Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän puristuksen ja ilmanvaihdon koordinoinnin vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana.

keskiviikko 1. huhtikuuta 2015 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Rintakehän puristuksen ja ilmanvaihdon koordinaation vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana

Hengitysteiden hallinta ja riittävän ilmanvaihdon ylläpitäminen kardiopulmonaalisen elvytystoiminnon (CPR) aikana ovat tärkeitä. Sääntö 30:2 puristus-hengityssuhde ennen endotrakeaalista intubaatiota ja 1 hengen hengityksen pitäminen 6–8 sekunnin välein kehittyneiden hengitysteiden kanssa on yleisesti hyväksytty vuoden 2010 Advanced Cardiac Life Support (ACLS) -ohjeen mukaan. Tämä suositus korostaa ventilaation ajoitusta ja tiheyttä elvytystoiminnan aikana. Huonoa kliinistä näyttöä oli kuitenkin löydetty riittävästä tilavuudesta, hengitysteiden virtauksesta ja paineesta kussakin syklissä.

On yhä enemmän todisteita siitä, että hyperventilaatio elvyttämisen aikana vähentää keuhkolaskimon paluuta ja siten heikentää sydämen minuuttitilavuutta ja verenkiertoa. Eräässä toisessa tutkimuksessa kerrottiin, että pelkän korkeavirtaushappinaamarin käyttö peruselinhoidon (BLS) aikana johtaa parempaan selviytymisasteeseen ja kokonaistulokseen verrattuna perinteiseen ylipainehengitykseen.

Tutkimuksemme soveltaa virtausmittaria mittaamaan hengitysparametreja, kuten tiheyttä, kestoa, uloshengitystilavuutta ja hengitysteiden painetta intuboiduilla potilailla, jotka saivat keinohengityksen elvytystoiminnan aikana. Parametrit korreloivat kiihtyvyys- ja kapnometriatietojen kanssa samanaikaisesti elvyttämisen aikana. . Tutkijat keskittyvät myös rintakehän puristuksen vaikutukseen, mikä lisää rintakehän sisäistä painetta huomattavasti. Tämä vaikutus voi vaikuttaa ylipaineilmanvaihtoon ja todennäköisesti minimoi jokaisen ilmanvaihdon tai kierron tehokkuuden.

Yksityiskohdat siitä, miten yksi potilas ventiloidaan elvytystoiminnan aikana, sisältävät oikean ajoituksen, keston, riittävän äänenvoimakkuuden ja koordinaation, ovat keskustelun kohteena. Valitettavasti nykyinen kliinisiin ohjeisiin perustuva käytäntö korostaa vain vähän tätä asiaa. Tutkijat ovat sitoutuneet jalostamaan nykyajan käytäntöjä ja toivottavasti parantamaan elvytysominaisuuksia.

Tutkijat ehdottivat hypoteesia, että rinnan puristuksen ja ventilaation koordinointi voi minimoida hengitysteiden paineen nousun ja parantaa verenkiertoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sydänpysähdyspotilas sai elvytyshoidon päivystyspoliklinikalla Ikä > 20 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 20 vuotta, < 100 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalan ulkopuoliseen sydänpysähdykseen liittyvä trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Poissa sairaalasta sydänpysähdys
Poissa sairaalasta sydänpysähdys ei-traumaattisesta syystä
Odottamaton sydämenpysähdys sairaalassa
Odottamaton sydämenpysähdys päivystyksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2 tunnin spontaanin verenkierron palautumisnopeus
Aikaikkuna: 2 tuntia
2 tuntia kestävä spontaani verenkierron palautuminen kuvataan onnistuneeksi spontaanin verenkierron palautumiseksi, muuten epäonnistumiseksi.
2 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuoroveden hiilidioksiditason loppuminen
Aikaikkuna: Mitattu elvytysvaiheessa ja sen lopussa
Vuoroveden loppuhiilidioksiditaso korreloi spontaanin kiertotapahtuman onnistuneen palautumisen kanssa
Mitattu elvytysvaiheessa ja sen lopussa
Valtimoverikaasutiedot
Aikaikkuna: mitattuna elvytyksen aikana ja lopussa
Happi- ja hiilidioksidijännitysmuutokset erilaisissa hengitysstrategioissa kardiopulmonaalisessa elvytyksessä
mitattuna elvytyksen aikana ja lopussa
30 päivän eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
90 päivän neurologinen tulos
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Selviydy purkautuaksesi
Aikaikkuna: 90 päivää
Sairaalahoidon kesto kirjataan yleensä 90 päivään, joskus yli 90 päivään
90 päivää
Ensimmäisen järkyttävän rytmin ajoitus
Aikaikkuna: mitattuna elvytysvaiheessa
mitattuna elvytysvaiheessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa