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L'effet de la compression thoracique et de la coordination de la ventilation pendant la réanimation cardiopulmonaire.

1 avril 2015 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'effet de la compression thoracique et de la coordination de la ventilation pendant la réanimation cardiopulmonaire

La gestion des voies respiratoires et le maintien d'une ventilation adéquate pendant la réanimation cardiorespiratoire (RCP) sont importants. La règle des rapports compression/ventilation de 30:2 avant l'intubation endotrachéale et le maintien d'une respiration toutes les 6 à 8 secondes avec des voies respiratoires avancées sont généralement acceptées selon la directive 2010 Advanced Cardiac Life Support (ACLS). Cette recommandation met l'accent sur le moment et la fréquence de la ventilation pendant la RCP. Cependant, de faibles preuves cliniques avaient été établies concernant le volume, le débit et la pression des voies respiratoires adéquats à chaque cycle.

Il existe de plus en plus de preuves que l'hyperventilation pendant la réanimation réduit le retour veineux pulmonaire et, par conséquent, compromet le débit cardiaque et la circulation. Une autre recherche a rapporté que l'utilisation d'un masque à oxygène à haut débit seul pendant le maintien de la vie de base (BLS) entraîne un meilleur taux de survie et un meilleur résultat global par rapport à la ventilation à pression positive conventionnelle.

Notre étude applique un débitmètre pour mesurer les paramètres de ventilation tels que la fréquence, la durée, le volume expiré et la pression des voies respiratoires chez les patients intubés qui ont reçu une ventilation artificielle pendant la RCP. Les paramètres seront corrélés avec les informations de l'accélérométrie et de la capnométrie simultanément pendant la réanimation. . Les enquêteurs se concentrent également sur l'influence de la compression thoracique, qui augmente considérablement la pression intra-thoracique. Cet effet peut agir contre la ventilation à pression positive et probablement minimiser l'efficacité de chaque ventilation ou circulation.

Les détails sur la façon de ventiler un patient pendant la RCP, notamment le bon moment, la durée, le volume adéquat et la coordination, font l'objet d'un débat. Malheureusement, la pratique actuelle basée sur les recommandations cliniques insiste peu sur cette question. Les enquêteurs se sont engagés à affiner les pratiques contemporaines et, espérons-le, à améliorer les qualités de réanimation.

Les enquêteurs ont proposé l'hypothèse que la coordination de la compression thoracique et de la ventilation peut minimiser l'augmentation de la pression des voies respiratoires et améliorer l'effet de la circulation

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10002
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un patient en arrêt cardiaque a reçu une RCR au service des urgences Âge > 20 ans

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 20 ans, < 100 ans

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme lié à un arrêt cardiaque hors de l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Arrêt cardiaque hors hôpital
Arrêt cardiaque extra-hospitalier de cause non traumatique
Arrêt cardiaque inattendu à l'hôpital
Arrêt cardiaque inattendu pendant le séjour aux urgences

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de récupération en 2 heures de la circulation spontanée
Délai: 2 heures
Récupération de la circulation spontanée d'une durée de 2 heures décrite comme une récupération réussie de la circulation spontanée, sinon un échec.
2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de dioxyde de carbone en fin de marée
Délai: Mesuré pendant et en fin de réanimation
Le niveau de dioxyde de carbone en fin d'expiration est en corrélation avec la récupération réussie de l'événement de circulation spontanée
Mesuré pendant et en fin de réanimation
Données sur les gaz du sang artériel
Délai: mesuré pendant et en fin de réanimation
Changements de tension d'oxygène et de dioxyde de carbone dans différentes stratégies de ventilation en réanimation cardiopulmonaire
mesuré pendant et en fin de réanimation
Taux de survie à 30 jours
Délai: 30 jours
30 jours
Résultat neurologique à 90 jours
Délai: 90 jours
90 jours
Survivre jusqu'à la décharge
Délai: 90 jours
Durée du séjour à l'hôpital, généralement enregistrée en 90 jours, parfois plus de 90 jours
90 jours
Moment du premier rythme choquable
Délai: mesuré pendant la réanimation
mesuré pendant la réanimation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2014

Première publication (Estimation)

6 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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