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O Efeito da Compressão Torácica e da Coordenação da Ventilação Durante a Ressuscitação Cardiopulmonar.

1 de abril de 2015 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O Efeito da Compressão Torácica e da Coordenação da Ventilação Durante a Ressuscitação Cardiopulmonar

O manejo das vias aéreas e a manutenção da ventilação adequada durante a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) são importantes. A regra de taxas de compressão para ventilação de 30:2 antes da intubação endotraqueal e manter 1 respiração a cada 6-8 segundos com vias aéreas avançadas são geralmente aceitas de acordo com a diretriz de 2010 Advanced Cardiac Life Support (ACLS). Esta recomendação enfatiza o tempo e a frequência da ventilação durante a RCP. No entanto, poucas evidências clínicas foram estabelecidas em relação ao volume, fluxo e pressão das vias aéreas adequados em cada ciclo.

Há evidências crescentes de que a hiperventilação durante a ressuscitação reduz o retorno venoso pulmonar e, portanto, compromete o débito cardíaco e a circulação. Outra pesquisa relatou que o uso de máscara de oxigênio de alto fluxo sozinho durante o suporte básico de vida (BLS) resulta em melhor taxa de sobrevivência e resultado geral em comparação com a ventilação convencional com pressão positiva.

Nosso estudo aplica o fluxômetro para medir parâmetros ventilatórios como frequência, duração, volume expirado e pressão nas vias aéreas em pacientes intubados que receberam ventilação artificial durante a RCP. Os parâmetros serão correlacionados com informações de acelerometria e capnometria simultaneamente durante a ressuscitação. . Os investigadores também se concentram na influência da compressão torácica, que aumenta consideravelmente a pressão intratorácica. Este efeito pode atuar contra a ventilação com pressão positiva e provavelmente minimizar a eficiência de cada ventilação ou circulação.

Detalhes sobre como ventilar um paciente durante a RCP incluem tempo certo, duração, volume adequado e coordenação estão em debate. Infelizmente, a prática atual baseada em diretrizes clínicas enfatiza pouco essa questão. Os investigadores estão empenhados em refinar as práticas contemporâneas e, esperançosamente, melhorar as qualidades da ressuscitação.

Os investigadores propuseram a hipótese de que a compressão torácica e a ventilação coordenadas podem minimizar o aumento da pressão nas vias aéreas e melhorar o efeito da circulação

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente em parada cardíaca recebeu RCP no pronto-socorro Idade > 20 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 20 anos, < 100 anos

Critério de exclusão:

  • Parada cardíaca fora do hospital relacionada a trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Parada cardíaca fora do hospital
Parada cardiorrespiratória fora do hospital de causa não traumática
Parada cardíaca hospitalar inesperada
Parada cardíaca inesperada durante a permanência no pronto-socorro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de 2 horas de recuperação da circulação espontânea
Prazo: 2 horas
A recuperação da circulação espontânea com duração de 2 horas é descrita como recuperação bem-sucedida da circulação espontânea, caso contrário, falha.
2 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível corrente final de dióxido de carbono
Prazo: Medido durante e no final da ressuscitação
O nível expirado final de dióxido de carbono se correlaciona com a recuperação bem-sucedida do evento de circulação espontânea
Medido durante e no final da ressuscitação
Dados de gasometria arterial
Prazo: medido durante e no final da ressuscitação
Alterações na tensão de oxigênio e dióxido de carbono em diferentes estratégias ventilatórias na ressuscitação cardiopulmonar
medido durante e no final da ressuscitação
Taxa de sobrevivência de 30 dias
Prazo: 30 dias
30 dias
Resultado neurológico em 90 dias
Prazo: 90 dias
90 dias
Sobreviver até a alta
Prazo: 90 dias
Duração da internação, geralmente será registrada em 90 dias, ocasionalmente mais de 90 dias
90 dias
Tempo do primeiro ritmo chocável
Prazo: medido durante a ressuscitação
medido durante a ressuscitação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

6 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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