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심폐소생술 시 흉부압박과 환기협조의 효과.

2015년 4월 1일 업데이트: National Taiwan University Hospital

심폐소생술 시 흉부압박과 환기협조의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

심폐소생술(CPR) 동안 기도 관리와 적절한 환기를 유지하는 것이 중요합니다. 2010 Advanced Cardiac Life Support (ACLS) 가이드라인에 따르면 기관내 삽관 전 30:2 압박 대 환기 비율과 고급 기도로 6-8초마다 1회 호흡을 유지하는 규칙이 일반적으로 받아들여집니다. 이 권장 사항은 CPR 중 인공 호흡의 타이밍과 빈도를 강조합니다. 그러나 각 주기의 적절한 용적, 기도 흐름 및 압력에 대한 임상적 증거가 부족했습니다.

인공호흡 중 과호흡이 폐정맥 환류를 감소시켜 심박출량과 순환을 손상시킨다는 증거가 증가하고 있습니다. 또 다른 연구에 따르면 기본 생명 유지(BLS) 동안 고유량 산소 마스크를 단독으로 사용하면 기존의 양압 인공 호흡에 비해 생존율과 전반적인 결과가 향상됩니다.

우리 연구는 CPR 동안 인공 환기를 받은 삽관된 환자의 빈도, 기간, 호기량 및 기도 압력과 같은 환기 매개변수를 측정하기 위해 유량계를 적용했습니다. 매개변수는 소생 중에 가속도계 및 카프노메트리의 정보와 동시에 상호 연관됩니다. . 수사관들은 또한 흉곽 내압을 상당히 증가시키는 흉부 압박의 영향에 초점을 맞춥니다. 이 효과는 양압 환기에 대해 작용할 수 있으며 각 환기 또는 순환의 효율성을 최소화할 수 있습니다.

CPR 중 한 명의 환자에게 인공호흡을 하는 방법에 대한 세부 사항에는 적절한 타이밍, 지속 시간, 적절한 양 및 조정이 포함됩니다. 불행하게도 임상 지침에 기반한 현재의 관행은 이 문제를 거의 강조하지 않습니다. 수사관들은 현대적인 관행을 개선하고 소생술의 질을 개선하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

연구자들은 흉부압박과 인공호흡을 병행하면 기도압 증가를 최소화하고 순환 효과를 높일 수 있다는 가설을 제시했다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10002
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심정지 환자 응급실에서 심폐소생술 시행 연령 > 20세

설명

포함 기준:

  • 연령 > 20세, < 100세

제외 기준:

  • 병원 외 심정지와 관련된 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
병원 외 심정지
비외상성 원인의 병원외 심정지
예상치 못한 병원 내 심정지
응급실 체류 중 예기치 않은 심정지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2시간 자발 순환 회복 속도
기간: 2시간
2시간 동안 지속되는 자발 순환 회복은 성공적인 자발 순환 회복으로, 그렇지 않으면 실패로 설명합니다.
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기말 이산화탄소 수준
기간: 소생술 중 및 종료 시 측정
호기말 이산화탄소 수준은 자발적 순환 사건의 성공적인 회복과 관련이 있습니다.
소생술 중 및 종료 시 측정
동맥혈 가스 데이터
기간: 소생술 중 및 종료 시 측정
심폐소생술에서 환기 전략에 따른 산소 및 이산화탄소 장력 변화
소생술 중 및 종료 시 측정
30일 생존율
기간: 30 일
30 일
90일 신경학적 결과
기간: 90일
90일
퇴원까지 살아남기
기간: 90일
입원 기간은 보통 90일로 기록되며 경우에 따라 90일 이상으로 기록됩니다.
90일
첫 번째 충격 가능한 리듬의 타이밍
기간: 소생술 중 측정
소생술 중 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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