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L'effetto della compressione toracica e del coordinamento della ventilazione durante la rianimazione cardiopolmonare.

1 aprile 2015 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'effetto della compressione toracica e del coordinamento della ventilazione durante la rianimazione cardiopolmonare

La gestione delle vie aeree e il mantenimento di un'adeguata ventilazione durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP) sono importanti. La regola del rapporto compressione/ventilazione di 30:2 prima dell'intubazione endotracheale e il mantenimento di 1 respiro ogni 6-8 secondi con vie aeree avanzate sono generalmente accettati secondo le linee guida ACLS (Advanced Cardiac Life Support) del 2010. Questa raccomandazione sottolinea i tempi e la frequenza della ventilazione durante la RCP. Tuttavia, erano state stabilite scarse prove cliniche relative a volume, flusso delle vie aeree e pressione adeguati in ciascun ciclo.

Ci sono prove crescenti che l'iperventilazione durante la rianimazione riduce il ritorno venoso polmonare e, quindi, compromette la gittata cardiaca e la circolazione. Un'altra ricerca ha riportato che l'uso della sola maschera di ossigeno ad alto flusso durante il supporto vitale di base (BLS) si traduce in un migliore tasso di sopravvivenza e un risultato complessivo migliore rispetto alla ventilazione a pressione positiva convenzionale.

Il nostro studio applica il flussometro per misurare i parametri di ventilazione come frequenza, durata, volume espirato e pressione delle vie aeree su pazienti intubati che hanno ricevuto ventilazione artificiale durante la RCP. I parametri saranno correlati con le informazioni dell'accelerometria e della capnometria simultaneamente durante la rianimazione. . Gli investigatori si concentrano anche sull'influenza della compressione toracica, che aumenta considerevolmente la pressione intratoracica. Questo effetto può agire contro la ventilazione a pressione positiva e probabilmente minimizzare l'efficienza in ogni ventilazione o circolazione.

I dettagli su come ventilare un paziente durante la RCP includono il momento giusto, la durata, il volume adeguato e il coordinamento sono in discussione. Sfortunatamente, la pratica corrente basata su linee guida cliniche sottolinea poco questo problema. Gli investigatori sono impegnati a perfezionare le pratiche contemporanee e, si spera, a migliorare le qualità della rianimazione.

I ricercatori hanno proposto l'ipotesi che coordinare la compressione toracica e la ventilazione possa ridurre al minimo l'aumento della pressione delle vie aeree e migliorare l'effetto della circolazione

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente in arresto cardiaco ha ricevuto la RCP nel Pronto Soccorso Età > 20 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 20 anni, < 100 anni

Criteri di esclusione:

  • Trauma correlato all'arresto cardiaco fuori dall'ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Arresto cardiaco fuori dall'ospedale
Arresto cardiaco fuori dall'ospedale di causa non traumatica
Arresto cardiaco inaspettato in ospedale
Arresto cardiaco imprevisto durante la degenza al pronto soccorso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di recupero della circolazione spontanea in 2 ore
Lasso di tempo: 2 ore
Recupero della circolazione spontanea della durata di 2 ore descritto come recupero riuscito della circolazione spontanea, altrimenti fallimento.
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fine marea livello di anidride carbonica
Lasso di tempo: Misurato durante e alla fine della rianimazione
Il livello di anidride carbonica di fine espirazione è correlato al recupero riuscito dell'evento di circolazione spontanea
Misurato durante e alla fine della rianimazione
Dati sull'emogasanalisi arteriosa
Lasso di tempo: misurato durante e alla fine della rianimazione
Variazioni della tensione di ossigeno e anidride carbonica in diverse strategie di ventilazione nella rianimazione cardiopolmonare
misurato durante e alla fine della rianimazione
Tasso di sopravvivenza a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Esito neurologico a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Sopravvivi alla dimissione
Lasso di tempo: 90 giorni
La durata della degenza ospedaliera, di solito sarà registrata in 90 giorni, occasionalmente sarà superiore a 90 giorni
90 giorni
Tempistica del primo ritmo defibrillabile
Lasso di tempo: misurato durante la rianimazione
misurato durante la rianimazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

6 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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