Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van borstcompressie en ventilatiecoördinatie tijdens cardiopulmonale reanimatie.

1 april 2015 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Het effect van borstcompressie en ventilatiecoördinatie tijdens cardiopulmonale reanimatie

Luchtwegbeheer en het behouden van voldoende ventilatie tijdens cardiopulmonale reanimatie (CPR) zijn belangrijk. De regel van 30:2 compressie-tot-ventilatieverhoudingen vóór endotracheale intubatie en elke 6-8 seconden 1 adem houden met geavanceerde luchtweg wordt algemeen aanvaard volgens de 2010 Advanced Cardiac Life Support (ACLS)-richtlijn. Deze aanbeveling legt de nadruk op de timing en frequentie van beademing tijdens reanimatie. Er was echter slecht klinisch bewijs geleverd met betrekking tot voldoende volume, luchtwegstroom en druk in elke cyclus.

Er zijn steeds meer aanwijzingen dat hyperventilatie tijdens reanimatie de pulmonale veneuze terugkeer vermindert en daardoor het hartminuutvolume en de bloedsomloop in gevaar brengt. Een ander onderzoek meldde dat alleen het gebruik van een hoog debiet zuurstofmasker tijdens Basic Life Support (BLS) resulteert in een betere overlevingskans en algehele uitkomst in vergelijking met conventionele positieve drukventilatie.

Onze studie past een flowmeter toe om beademingsparameters zoals frequentie, duur, uitgeademd volume en luchtwegdruk te meten bij geïntubeerde patiënten die kunstmatige beademing kregen tijdens reanimatie. De parameters correleren gelijktijdig met informatie van accelerometrie en capnometrie tijdens reanimatie. . Onderzoekers richten zich ook op de invloed van borstcompressie, die de intra-thoracale druk aanzienlijk verhoogt. Dit effect kan overdrukventilatie tegengaan en waarschijnlijk de efficiëntie van elke ventilatie of circulatie minimaliseren.

Details over hoe een patiënt tijdens reanimatie moet worden beademd, zoals de juiste timing, duur, voldoende volume en coördinatie, staan ​​ter discussie. Helaas legt de huidige praktijk op basis van klinische richtlijnen hier weinig nadruk op. Onderzoekers zetten zich in om de hedendaagse praktijken te verfijnen en hopelijk de kwaliteit van reanimatie te verbeteren.

Onderzoekers stelden de hypothese voor dat het coördineren van borstcompressie en beademing de toename van de luchtwegdruk kan minimaliseren en het effect van de bloedsomloop kan verbeteren

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met hartstilstand kreeg reanimatie op de afdeling spoedeisende hulp Leeftijd > 20 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd > 20 jaar, < 100 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Trauma gerelateerd aan een hartstilstand in het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Hartstilstand buiten het ziekenhuis
Hartstilstand buiten het ziekenhuis van niet-traumatische oorzaak
Onverwachte hartstilstand in het ziekenhuis
Onverwachte hartstilstand tijdens verblijf op de spoedeisende hulp

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
snelheid van 2 uur herstel van spontane circulatie
Tijdsspanne: Twee uur
Herstel van spontane circulatie gedurende 2 uur beschrijft als succesvol herstel van spontane circulatie, anders falen.
Twee uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beëindig het kooldioxidegehalte van de getijden
Tijdsspanne: Gemeten tijdens en einde reanimatie
Het kooldioxidegehalte aan het einde van de getijden correleert met een succesvol herstel van een spontane circulatiegebeurtenis
Gemeten tijdens en einde reanimatie
Arteriële bloedgasgegevens
Tijdsspanne: gemeten tijdens en einde reanimatie
Zuurstof- en kooldioxidespanningsveranderingen in verschillende beademingsstrategieën bij cardiopulmonale reanimatie
gemeten tijdens en einde reanimatie
Overlevingspercentage van 30 dagen
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen
Neurologisch resultaat na 90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen
90 dagen
Overleven om te ontladen
Tijdsspanne: 90 dagen
De duur van het ziekenhuisverblijf wordt meestal geregistreerd in 90 dagen, af en toe meer dan 90 dagen
90 dagen
Timing van het eerste schokbare ritme
Tijdsspanne: gemeten tijdens de reanimatie
gemeten tijdens de reanimatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren