Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av brystkompresjon og ventilasjonskoordinasjon under hjerte-lunge-redning.

1. april 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Effekten av brystkompresjon og ventilasjonskoordinasjon under hjerte-lunge-redning

Luftveisstyring og opprettholdelse av tilstrekkelig ventilasjon under hjerte-lunge-redning (HLR) er viktig. Regelen med 30:2 kompresjon-til-ventilasjon-forhold før endotrakeal intubasjon og å holde 1 pust hvert 6.-8. sekund med avanserte luftveier er generelt akseptert i henhold til 2010 Advanced Cardiac Life Support-retningslinjen (ACLS). Denne anbefalingen legger vekt på tidspunktet og hyppigheten av ventilasjon under HLR. Det var imidlertid etablert dårlige kliniske bevis angående tilstrekkelig volum, luftveisstrøm og trykk i hver syklus.

Det er økende bevis på at hyperventilering under gjenoppliving reduserer lungevenøs retur og derfor kompromitterer hjertevolum og sirkulasjon. En annen forskning rapporterte at bruk av høystrøms oksygenmaske alene under grunnleggende livstøtte (BLS) resulterer i bedre overlevelsesrate og samlet resultat sammenlignet med konvensjonell positivt trykkventilasjon.

Vår studie bruker flowmeter for å måle ventilasjonsparametere som frekvens, varighet, utåndingsvolum og luftveistrykk på intuberte pasienter som fikk kunstig ventilasjon under HLR. Parametrene vil korrelere med informasjon fra akselerometri og kapnometri samtidig under gjenopplivning. . Etterforskere fokuserer også på påvirkningen av brystkompresjon, som øker det intrathoraxale trykket betraktelig. Denne effekten kan virke mot overtrykksventilasjon og sannsynligvis minimere effektiviteten i hver ventilasjon eller sirkulasjon.

Detaljer om hvordan man ventilerer en pasient under HLR inkluderer riktig timing, varighet, tilstrekkelig volum og koordinering er i debatt. Dessverre legger dagens praksis basert på kliniske retningslinjer lite vekt på dette spørsmålet. Etterforskere er forpliktet til å foredle moderne praksis og forhåpentligvis forbedre gjenopplivingskvaliteter.

Etterforskere foreslo hypotesen om at koordinering av brystkompresjon og ventilasjon kan minimere økningen i luftveistrykket og forbedre effekten av sirkulasjonen

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hjertestanspasient fikk HLR på akuttmottaket Alder > 20 år gammel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 20 år gammel, < 100 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Traumerelatert ut av hjertestans på sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ute av sykehus hjertestans
Ute av sykehus hjertestans av ikke-traumatisk årsak
Uventet hjertestans i sykehus
Uventet hjertestans under akuttopphold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rate på 2-timers restitusjon av spontan sirkulasjon
Tidsramme: 2 timer
Gjenoppretting av spontan sirkulasjon som varer i 2 timer beskrives som vellykket gjenoppretting av spontan sirkulasjon, ellers svikt.
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Slutt tidevanns karbondioksidnivå
Tidsramme: Målt under og slutten av gjenoppliving
Endtidevanns karbondioksidnivå korrelerer med vellykket gjenoppretting av spontan sirkulasjonshendelse
Målt under og slutten av gjenoppliving
Arteriell blodgassdata
Tidsramme: målt under og slutten av gjenopplivning
Oksygen- og karbondioksidspenningsendringer i ulike ventilasjonsstrategier ved hjerte- og lungeredning
målt under og slutten av gjenopplivning
30-dagers overlevelsesrate
Tidsramme: 30 dager
30 dager
90-dagers nevrologisk utfall
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Overlev for å slippe ut
Tidsramme: 90 dager
Varighet av sykehusopphold, vil vanligvis bli registrert i 90 dager, noen ganger vil mer enn 90 dager
90 dager
Timing av første sjokkbare rytme
Tidsramme: målt under gjenoppliving
målt under gjenoppliving

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hui-Chih Wang, Emergency department, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans utenfor sykehus

3
Abonnere