先延ばしに対するコヒーレンス療法の有効性 (CTFORPRO)
2015年6月1日 更新者：Dr. Guillem Feixas、University of Barcelona
先延ばしに対するコヒーレンス療法の有効性：ランダム化比較試験
この研究の目的は、先延ばしの治療におけるコヒーレンス療法の有効性を判断することです。
そのため、この介入は、この問題の治療に有効であることがすでに証明されている認知行動療法と比較されます。
使用される方法は、ランダム化比較試験です。
調査の概要
詳細な説明
先延ばしは、パフォーマンスと主観的な幸福に関する否定的な結果を伴う認識された困難です。
先延ばしの効果的な治療法を見つけるために、本研究では認知行動療法と比較してコヒーレンス療法の有効性をテストしたいと考えています。
先延ばし、否定的な感情状態、および認知構造は、治療前および治療後の評価で評価されます。
合計 30 人の学生が無作為にコヒーレンス療法 (n=15) または認知行動療法 (n=15) に割り当てられます。
どちらの形式の治療でも、生徒は週に 3 回のセッションを受け、3 回目のセッションの 6 ～ 7 週間後にもう 1 回のセッションを受けます。
治療は、訓練を受けた心理療法士によって提供されます。
調査結果は、先延ばしの治療に対するコヒーレンス療法の有効性と、治療後の学生の感情状態と認知構造の変化を明らかにするでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Catalonia
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Barcelona、Catalonia、スペイン、08035
- University of Barcelona
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～22年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 学生であること
- 19～26歳
- 一般的な先延ばし尺度で51以上のスコア
除外基準:
- 現在、心理療法を受けている
- 最近、何らかの精神障害と診断された
- 精神遅滞
- 実質的な視覚、聴覚、または認知障害
- 精神症状
- 器質的脳機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コヒーレンス療法
コヒーレンス セラピーによる個別治療: 1 時間のセッション 3 回 + ブースター セッション 1 回。
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マニュアル化された個別治療 (3 + 1 時間のセッション)
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アクティブコンパレータ：認知行動療法
認知行動療法による個別治療: 1 時間のセッション 3 回 + ブースター セッション 1 回。
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マニュアル化された個別治療 (3 + 1 時間のセッション)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な先延ばし尺度（レイ、1986）
時間枠：治療後の評価（10～12週間）
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一般的な先延ばしのレベルを決定するために、治療の前後に測定された一般的な先延ばしスケールのベースラインからの変化。
|
治療後の評価（10～12週間）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; Feixas & Cornejo, 1996 の翻案)
時間枠：治療後の評価（10～12週間）
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ケリーのレパートリー グリッド テクニックによって測定された認知構造の変化。
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治療後の評価（10～12週間）
|
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うつ病、不安、ストレスの尺度 (Lovibond & Lovibond, 1995)
時間枠：治療後の評価（10～12週間）
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うつ病、不安、ストレスの 3 つの側面におけるネガティブな感情状態のベースラインからの変化。
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治療後の評価（10～12週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Guillem Feixas, Ph.D.、University of Barcelona
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月6日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月1日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。