Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van coherentietherapie voor uitstelgedrag (CTFORPRO)

1 juni 2015 bijgewerkt door: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Werkzaamheid van coherentietherapie voor uitstelgedrag: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van coherentietherapie bij de behandeling van uitstelgedrag vast te stellen. Daarvoor wordt deze interventie vergeleken met cognitieve gedragstherapie waarvan al bewezen is dat het effectief is bij de behandeling van dit probleem. De gebruikte methode is een gerandomiseerde gecontroleerde trial.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Uitstelgedrag is een erkend probleem dat negatieve resultaten met zich meebrengt met betrekking tot prestaties en subjectief welzijn. Om effectieve behandelingen voor uitstelgedrag te vinden, wil de huidige studie de effectiviteit van coherentietherapie testen in vergelijking met cognitieve gedragstherapie. Uitstelgedrag, negatieve emotionele toestanden en cognitieve structuur zullen worden beoordeeld tijdens de evaluatie vóór en na de behandeling. In totaal worden 30 studenten willekeurig toegewezen aan coherentietherapie (n=15) of cognitieve gedragstherapie (n=15). Bij beide vormen van behandeling krijgen studenten drie wekelijkse sessies en nog één sessie zes tot zeven weken na de derde sessie. De behandeling wordt gegeven door opgeleide psychotherapeuten. Bevindingen zouden de effectiviteit van coherentietherapie verduidelijken voor de behandeling van uitstelgedrag en de verandering van emotionele toestanden en cognitieve structuur van de studenten na de behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanje, 08035
        • University of Barcelona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 22 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een student zijn
  • 19-26 jaar oud
  • Een score boven de 51 op de Algemene Uitstelschaal

Uitsluitingscriteria:

  • Momenteel onder psychologische behandeling
  • De laatste tijd gediagnosticeerd met een psychische stoornis
  • Geestelijke achterstand
  • Aanzienlijke visuele, auditieve of cognitieve stoornissen
  • Psychotische symptomen
  • Organische hersendisfunctie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Coherentie therapie
Individuele behandeling Coherentietherapie: drie sessies van een uur + één boostersessie.
Manuele individuele behandeling (3 + 1 sessies van een uur)
Actieve vergelijker: Cognitieve gedragstherapie
Individuele behandeling met cognitieve gedragstherapie: drie sessies van een uur + één boostersessie.
Manuele individuele behandeling (3 + 1 sessies van een uur)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene uitstelschaal (Lay, 1986)
Tijdsspanne: Beoordeling na de behandeling (10-12 weken)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde op de schaal voor algemeen uitstelgedrag, gemeten voor en na de therapie om het niveau van algemeen uitstelgedrag te bepalen.
Beoordeling na de behandeling (10-12 weken)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; bewerking van Feixas & Cornejo, 1996)
Tijdsspanne: Beoordeling na de behandeling (10-12 weken)
Verandering in cognitieve structuur gemeten door Kelly's Repertory Grid Technique.
Beoordeling na de behandeling (10-12 weken)
Depressie-, angst- en stressschaal (Lovibond & Lovibond, 1995)
Tijdsspanne: Beoordeling na de behandeling (10-12 weken)
Verandering ten opzichte van baseline in negatieve emotionele toestanden op drie dimensies: depressie, angst en stress.
Beoordeling na de behandeling (10-12 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

10 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren