Účinnost koherenční terapie prokrastinace (CTFORPRO)
1. června 2015 aktualizováno: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona
Účinnost koherenční terapie prokrastinace: Randomizovaná kontrolovaná studie
Účelem této studie je určit účinnost koherenční terapie při léčbě prokrastinace.
Proto je tato intervence srovnávána s kognitivně-behaviorální terapií, která již byla prokázána jako účinná při léčbě tohoto problému.
Použitá metoda je randomizovaná kontrolovaná studie.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prokrastinace je uznávaným problémem, který má za následek negativní výsledky týkající se výkonu a subjektivní pohody.
Aby bylo možné nalézt účinné způsoby léčby prokrastinace, chce tato studie otestovat účinnost koherenční terapie ve srovnání s kognitivně behaviorální terapií.
Prokrastinace, negativní emoční stavy a kognitivní struktura budou hodnoceny v rámci hodnocení před léčbou a po léčbě.
Celkem 30 studentů bude náhodně rozděleno do koherenční terapie (n=15) nebo kognitivně behaviorální terapie (n=15).
V obou formách léčby studenti absolvují tři týdenní sezení a jedno další sezení šest až sedm týdnů po třetím sezení.
Léčbu zajistí vyškolení psychoterapeuti.
Zjištění by objasnila účinnost koherenční terapie při léčbě prokrastinace a změny emočních stavů a kognitivní struktury studentů po léčbě.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Španělsko, 08035
- University of Barcelona
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 22 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentem
- 19-26 let
- Skóre nad 51 na stupnici obecné prokrastinace
Kritéria vyloučení:
- V současné době pod psychologickou léčbou
- V poslední době mu byla diagnostikována jakákoli duševní porucha
- Mentální retardace
- Podstatné zrakové, sluchové nebo kognitivní deficity
- Psychotické příznaky
- Organická mozková dysfunkce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Koherenční terapie
Individuální ošetření pomocí Coherence Therapy: tři jednohodinové sezení + jedno posilovací sezení.
|
Manuální individuální ošetření (3 + 1 hodinová sezení)
|
|
Aktivní komparátor: Kognitivně behaviorální terapie
Individuální léčba kognitivně-behaviorální terapií: tři jednohodinové sezení + jedno posilovací sezení.
|
Manuální individuální ošetření (3 + 1 hodinová sezení)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Obecná škála prokrastinace (Lay, 1986)
Časové okno: Hodnocení po léčbě (10-12 týdnů)
|
Změna od výchozí hodnoty na stupnici obecné prokrastinace měřená před a po terapii za účelem stanovení úrovně obecné prokrastinace.
|
Hodnocení po léčbě (10-12 týdnů)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Technika repertoárové mřížky (Kelly, 1995; adaptace Feixas & Cornejo, 1996)
Časové okno: Hodnocení po léčbě (10-12 týdnů)
|
Změna v kognitivní struktuře měřená Kelly's Repertory Grid Technique.
|
Hodnocení po léčbě (10-12 týdnů)
|
|
Škála deprese, úzkosti a stresu (Lovibond & Lovibond, 1995)
Časové okno: Hodnocení po léčbě (10-12 týdnů)
|
Změna od základní linie v negativních emocionálních stavech ve třech dimenzích: deprese, úzkost a stres.
|
Hodnocení po léčbě (10-12 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. února 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. února 2014
První zveřejněno (Odhad)
10. února 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. června 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. června 2015
Naposledy ověřeno
1. června 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CTprocrast
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .