一致性疗法对拖延症的疗效 (CTFORPRO)
2015年6月1日 更新者：Dr. Guillem Feixas、University of Barcelona
一致性疗法对拖延症的疗效：一项随机对照试验
本研究的目的是确定一致性疗法在治疗拖延症方面的疗效。
为此，将这种干预与认知行为疗法进行比较，后者已被证明可有效治疗该问题。
使用的方法是随机对照试验。
研究概览
详细说明
拖延症是公认的困难，会导致绩效和主观幸福感方面的负面结果。
为了找到有效的拖延治疗方法，本研究想要测试一致性疗法与认知行为疗法相比的疗效。
拖延、消极情绪状态和认知结构将在治疗前和治疗后评估中进行评估。
总共 30 名学生将被随机分配到一致性疗法 (n=15) 或认知行为疗法 (n=15)。
在这两种形式的治疗中，学生将每周接受三节课，并在第三节课后的六到七周内再接受一节课。
治疗将由训练有素的心理治疗师提供。
研究结果将阐明一致性疗法治疗拖延症的有效性，以及治疗后学生情绪状态和认知结构的变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Catalonia
-
Barcelona、Catalonia、西班牙、08035
- University of Barcelona
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 22年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 作为一名学生
- 19-26岁
- 一般拖延量表得分高于 51
排除标准：
- 目前正在接受心理治疗
- 最近被诊断出患有任何精神障碍
- 智力低下
- 严重的视觉、听觉或认知缺陷
- 精神病症状
- 器质性脑功能障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：相干疗法
Coherence Therapy 的个体化治疗：三个一小时的疗程 + 一个强化疗程。
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手动化个体化治疗（3 + 1 个一小时疗程）
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有源比较器：认知行为疗法
认知行为疗法的个体化治疗：三个一小时的疗程 + 一个强化疗程。
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手动化个体化治疗（3 + 1 个一小时疗程）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一般拖延量表（Lay，1986）
大体时间：治疗后评估（10-12 周）
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治疗前后测量的一般拖延量表相对于基线的变化，以确定一般拖延的水平。
|
治疗后评估（10-12 周）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Repertory Grid Technique（Kelly，1995；改编自 Feixas & Cornejo，1996）
大体时间：治疗后评估（10-12 周）
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由凯利的 Repertory Grid Technique 测量的认知结构变化。
|
治疗后评估（10-12 周）
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抑郁、焦虑和压力量表（Lovibond & Lovibond，1995）
大体时间：治疗后评估（10-12 周）
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消极情绪状态的基线在三个维度上的变化：抑郁、焦虑和压力。
|
治疗后评估（10-12 周）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Guillem Feixas, Ph.D.、University of Barcelona
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年6月1日
研究完成 (实际的)
2014年6月1日
研究注册日期
首次提交
2014年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2014年2月6日
首次发布 (估计)
2014年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月1日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
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