Koherenssiterapian tehokkuus viivyttelyyn (CTFORPRO)
maanantai 1. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona
Koherenssiterapian tehokkuus viivyttelyyn: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää koherenssiterapian tehokkuus viivyttelyn hoidossa.
Tätä varten tätä interventiota verrataan kognitiivis-käyttäytymisterapiaan, joka on jo osoittautunut tehokkaaksi tämän ongelman hoidossa.
Käytetty menetelmä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viivyttäminen on tunnustettu vaikeus, jolla on negatiivisia tuloksia suorituskyvyn ja subjektiivisen hyvinvoinnin suhteen.
Löytääkseen tehokkaita hoitoja viivyttelyyn, tässä tutkimuksessa halutaan testata koherenssiterapian tehokkuutta verrattuna kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan.
Viivyttelyä, negatiivisia tunnetiloja ja kognitiivista rakennetta arvioidaan ennen hoitoa ja sen jälkeistä arviointia.
Koherenssiterapiaan (n=15) tai kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (n=15) valitaan satunnaisesti yhteensä 30 opiskelijaa.
Molemmissa hoitomuodoissa opiskelijat saavat kolme viikoittaista istuntoa ja vielä yhden istunnon kuuden tai seitsemän viikon kuluttua kolmannesta istunnosta.
Hoidosta vastaavat koulutetut psykoterapeutit.
Tulokset selventäisivät koherenssiterapian tehokkuutta viivyttelyn sekä opiskelijoiden tunnetilojen ja kognitiivisen rakenteen muutoksen hoidossa hoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Espanja, 08035
- University of Barcelona
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 22 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijana oleminen
- 19-26 vuotias
- Pisteet yli 51 yleisellä viivytysasteikolla
Poissulkemiskriteerit:
- Parhaillaan psykologisessa hoidossa
- Minulla on diagnosoitu viime aikoina mikä tahansa mielenterveyshäiriö
- Kehitysvammaisuus
- Huomattavat näkö-, kuulo- tai kognitiiviset puutteet
- Psykoottiset oireet
- Orgaaninen aivojen toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koherenssiterapia
Yksilöllinen koherenssiterapiahoito: kolme tunnin mittaista hoitokertaa + yksi tehoste.
|
Manuaalinen yksilöllinen hoito (3 + 1 tunnin mittainen hoitokerta)
|
|
Active Comparator: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Yksilöllinen hoito kognitiivisella käyttäytymisterapialla: kolme tunnin mittaista istuntoa + yksi tehoste.
|
Manuaalinen yksilöllinen hoito (3 + 1 tunnin mittainen hoitokerta)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
General Procrastination Scale (Lay, 1986)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen arviointi (10-12 viikkoa)
|
Muutos lähtötilanteesta yleisessä viivytysasteikossa mitattuna ennen ja jälkeen hoidon yleisen viivyttelyn tason määrittämiseksi.
|
Hoidon jälkeinen arviointi (10-12 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; sovitus Feixas & Cornejo, 1996)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen arviointi (10-12 viikkoa)
|
Kognitiivisen rakenteen muutos Kellyn ohjelmistoruudukkotekniikalla mitattuna.
|
Hoidon jälkeinen arviointi (10-12 viikkoa)
|
|
Masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko (Lovibond & Lovibond, 1995)
Aikaikkuna: Hoidon jälkeinen arviointi (10-12 viikkoa)
|
Muutos lähtötilanteesta negatiivisissa tunnetiloissa kolmessa ulottuvuudessa: masennus, ahdistus ja stressi.
|
Hoidon jälkeinen arviointi (10-12 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 2. kesäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTprocrast
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .