Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av koherensterapi for utsettelse (CTFORPRO)

1. juni 2015 oppdatert av: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Effekten av koherensterapi for utsettelse: en randomisert kontrollert prøvelse

Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av koherensterapi ved behandling av utsettelse. For det er denne intervensjonen sammenlignet med kognitiv atferdsterapi som allerede har vist seg å være effektiv i behandling av dette problemet. Metoden som brukes er en randomisert kontrollert studie.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utsettelse er en anerkjent vanskelighet som medfører negative utfall angående ytelse og subjektivt velvære. For å finne effektive behandlinger for utsettelse, ønsker denne studien å teste effekten av koherensterapi, sammenlignet med kognitiv atferdsterapi. Utsettelse, negative emosjonelle tilstander og kognitiv struktur vil bli vurdert i før- og etterbehandlingsevaluering. Totalt 30 studenter vil bli tilfeldig fordelt på Koherensterapi (n=15) eller Kognitiv atferdsterapi (n=15). I begge behandlingsformene vil studentene få tre ukentlige økter og en økt til seks til syv uker etter den tredje økten. Behandlingen vil bli gitt av utdannede psykoterapeuter. Funn vil avklare effektiviteten til koherensterapi for behandling av utsettelse og endring av emosjonelle tilstander og kognitiv struktur hos studentene etter behandlingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spania, 08035
        • University of Barcelona

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være student
  • 19-26 år
  • En poengsum over 51 på General Procrastination Scale

Ekskluderingskriterier:

  • Er for tiden under psykologisk behandling
  • Har nylig blitt diagnostisert med en psykisk lidelse
  • Mental retardasjon
  • Betydelige syns-, hørsels- eller kognitive mangler
  • Psykotiske symptomer
  • Organisk hjernedysfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Koherensterapi
Individuell behandling med Koherensterapi: tre entimes økter + en boosterøkt.
Atferdsmessig: Koherensterapi
Manuell individuell behandling (3 + 1 en-times økter)
Aktiv komparator: Kognitiv atferdsterapi
Individuell behandling med kognitiv atferdsterapi: tre entimes økter + en boosterøkt.
Atferdsmessig: Kognitiv atferdsterapi
Manuell individuell behandling (3 + 1 en-times økter)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
General Procrastination Scale (Lay, 1986)
Tidsramme: Etterbehandlingsvurdering (10-12 uker)
Endring fra baseline i generell utsettelsesskala målt før og etter terapien for å bestemme nivået av generell utsettelse.
Etterbehandlingsvurdering (10-12 uker)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; tilpasning av Feixas & Cornejo, 1996)
Tidsramme: Etterbehandlingsvurdering (10-12 uker)
Endring i kognitiv struktur målt ved Kellys Repertory Grid Technique.
Etterbehandlingsvurdering (10-12 uker)
Depresjon, angst og stressskala (Lovibond & Lovibond, 1995)
Tidsramme: Etterbehandlingsvurdering (10-12 uker)
Endring fra baseline i negative emosjonelle tilstander på tre dimensjoner: depresjon, angst og stress.
Etterbehandlingsvurdering (10-12 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Barcelona

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

10. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CTprocrast

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere