Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia della terapia di coerenza per la procrastinazione (CTFORPRO)

1 giugno 2015 aggiornato da: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Efficacia della terapia di coerenza per la procrastinazione: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia della terapia di coerenza nel trattamento della procrastinazione. Per questo, questo intervento viene paragonato alla Terapia Cognitivo-Comportamentale che si è già dimostrata efficace nel trattare questo problema. Il metodo utilizzato è uno studio controllato randomizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La procrastinazione è una difficoltà riconosciuta che comporta esiti negativi in ​​termini di performance e benessere soggettivo. Al fine di trovare trattamenti efficaci per la procrastinazione, il presente studio vuole testare l'efficacia della terapia di coerenza, rispetto alla terapia cognitivo comportamentale. La procrastinazione, gli stati emotivi negativi e la struttura cognitiva saranno valutati nella valutazione pre-trattamento e post-trattamento. Un totale di 30 studenti saranno assegnati in modo casuale alla terapia di coerenza (n=15) o alla terapia cognitivo-comportamentale (n=15). In entrambe le forme di trattamento gli studenti riceveranno tre sessioni settimanali e un'altra sessione da sei a sette settimane dopo la terza sessione. Il trattamento sarà fornito da psicoterapeuti qualificati. I risultati chiarirebbero l'efficacia della terapia di coerenza per il trattamento della procrastinazione e il cambiamento degli stati emotivi e della struttura cognitiva degli studenti dopo il trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spagna, 08035
        • University of Barcelona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 22 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente
  • 19-26 anni
  • Un punteggio superiore a 51 sulla scala della procrastinazione generale

Criteri di esclusione:

  • Essere attualmente sotto trattamento psicologico
  • Di recente è stato diagnosticato un disturbo mentale
  • Ritardo mentale
  • Deficit visivi, uditivi o cognitivi sostanziali
  • Sintomi psicotici
  • Disfunzione cerebrale organica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia della coerenza
Trattamento individuale con Terapia della Coerenza: tre sedute di un'ora + una seduta di richiamo.
Comportamentale: Terapia della coerenza
Trattamento individuale manualizzato (3 + 1 sedute da un'ora)
Comparatore attivo: Terapia comportamentale cognitiva
Trattamento individuale con Terapia Cognitivo Comportamentale: tre sedute da un'ora + una seduta di richiamo.
Comportamentale: Terapia comportamentale cognitiva
Trattamento individuale manualizzato (3 + 1 sedute da un'ora)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di procrastinazione (Lay, 1986)
Lasso di tempo: Valutazione post-trattamento (10-12 settimane)
Variazione rispetto al basale nella scala di procrastinazione generale misurata prima e dopo la terapia per determinare il livello di procrastinazione generale.
Valutazione post-trattamento (10-12 settimane)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; adattamento di Feixas & Cornejo, 1996)
Lasso di tempo: Valutazione post-trattamento (10-12 settimane)
Cambiamento nella struttura cognitiva misurato dalla Repertory Grid Technique di Kelly.
Valutazione post-trattamento (10-12 settimane)
Scala di depressione, ansia e stress (Lovibond & Lovibond, 1995)
Lasso di tempo: Valutazione post-trattamento (10-12 settimane)
Cambiamento rispetto al basale negli stati emotivi negativi su tre dimensioni: depressione, ansia e stress.
Valutazione post-trattamento (10-12 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Barcelona

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

10 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTprocrast

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia della coerenza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uganda

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi