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Wirksamkeit der Kohärenztherapie für Prokrastination (CTFORPRO)

1. Juni 2015 aktualisiert von: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Wirksamkeit der Kohärenztherapie für Prokrastination: eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Kohärenztherapie bei der Behandlung von Prokrastination zu bestimmen. Dazu wird diese Intervention mit der kognitiven Verhaltenstherapie verglichen, die sich bereits als wirksam bei der Behandlung dieses Problems erwiesen hat. Die verwendete Methode ist eine randomisierte kontrollierte Studie.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Prokrastination ist eine anerkannte Schwierigkeit, die negative Auswirkungen auf die Leistung und das subjektive Wohlbefinden mit sich bringt. Um wirksame Behandlungen für Prokrastination zu finden, möchte die vorliegende Studie die Wirksamkeit der Kohärenztherapie im Vergleich zur kognitiven Verhaltenstherapie testen. Prokrastination, negative emotionale Zustände und kognitive Strukturen werden vor und nach der Behandlung bewertet. Insgesamt 30 Studenten werden nach dem Zufallsprinzip der Kohärenztherapie (n=15) oder der kognitiven Verhaltenstherapie (n=15) zugeteilt. Bei beiden Behandlungsformen erhalten die Studierenden drei wöchentliche Sitzungen und eine weitere Sitzung sechs bis sieben Wochen nach der dritten Sitzung. Die Behandlung erfolgt durch ausgebildete Psychotherapeuten. Die Ergebnisse würden die Wirksamkeit der Kohärenztherapie bei der Behandlung von Prokrastination und der Veränderung des emotionalen Zustands und der kognitiven Struktur der Schüler nach der Behandlung verdeutlichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanien, 08035
        • University of Barcelona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Student sein
  • 19-26 Jahre alt
  • Eine Punktzahl über 51 auf der General Procrastination Scale

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit in psychologischer Behandlung
  • Wurde in letzter Zeit mit einer psychischen Störung diagnostiziert
  • Mentale Behinderung
  • Erhebliche Seh-, Hör- oder kognitive Defizite
  • Psychotische Symptome
  • Organische Funktionsstörung des Gehirns

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohärenztherapie
Einzelbehandlung mit Kohärenztherapie: drei einstündige Sitzungen + eine Auffrischungssitzung.
Verhalten: Kohärenztherapie
Manualisierte Einzelbehandlung (3 + 1 einstündige Sitzungen)
Aktiver Komparator: Kognitive Verhaltenstherapie
Einzelbehandlung mit Kognitiver Verhaltenstherapie: drei einstündige Sitzungen + eine Auffrischungssitzung.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Manualisierte Einzelbehandlung (3 + 1 einstündige Sitzungen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Prokrastinationsskala (Lay, 1986)
Zeitfenster: Beurteilung nach der Behandlung (10-12 Wochen)
Änderung der allgemeinen Prokrastinationsskala gegenüber dem Ausgangswert, gemessen vor und nach der Therapie, um das Ausmaß der allgemeinen Prokrastination zu bestimmen.
Beurteilung nach der Behandlung (10-12 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; Adaption von Feixas & Cornejo, 1996)
Zeitfenster: Beurteilung nach der Behandlung (10-12 Wochen)
Veränderung der kognitiven Struktur, gemessen mit Kelly's Repertory Grid Technique.
Beurteilung nach der Behandlung (10-12 Wochen)
Depressions-, Angst- und Stressskala (Lovibond & Lovibond, 1995)
Zeitfenster: Beurteilung nach der Behandlung (10-12 Wochen)
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei negativen emotionalen Zuständen in drei Dimensionen: Depression, Angst und Stress.
Beurteilung nach der Behandlung (10-12 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Barcelona

Ermittler

  • Hauptermittler: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTprocrast

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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