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Efficacité de la thérapie de cohérence pour la procrastination (CTFORPRO)

1 juin 2015 mis à jour par: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Efficacité de la thérapie de cohérence pour la procrastination : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité de la thérapie de cohérence dans le traitement de la procrastination. Pour cela, cette intervention est comparée à la Thérapie Cognitivo-Comportementale qui a déjà prouvé son efficacité dans le traitement de ce problème. La méthode utilisée est un essai contrôlé randomisé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La procrastination est une difficulté reconnue qui entraîne des résultats négatifs en termes de performance et de bien-être subjectif. Afin de trouver des traitements efficaces contre la procrastination, la présente étude veut tester l'efficacité de la thérapie de cohérence, par rapport à la thérapie cognitivo-comportementale. La procrastination, les états émotionnels négatifs et la structure cognitive seront évalués lors de l'évaluation pré-traitement et post-traitement. Un total de 30 étudiants seront assignés au hasard à la thérapie de cohérence (n = 15) ou à la thérapie cognitivo-comportementale (n = 15). Dans les deux formes de traitement, les étudiants recevront trois séances hebdomadaires et une autre séance six à sept semaines après la troisième séance. Le traitement sera assuré par des psychothérapeutes formés. Les résultats clarifieraient l'efficacité de la thérapie de cohérence pour le traitement de la procrastination et le changement des états émotionnels et de la structure cognitive des étudiants après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

31

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espagne, 08035
        • University of Barcelona

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 22 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étant un étudiant
  • 19-26 ans
  • Un score supérieur à 51 sur l'échelle générale de procrastination

Critère d'exclusion:

  • Être actuellement sous traitement psychologique
  • Être diagnostiqué récemment avec un trouble mental
  • Retard mental
  • Déficits visuels, auditifs ou cognitifs importants
  • Symptômes psychotiques
  • Dysfonctionnement organique du cerveau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie de cohérence
Traitement individuel avec Coherence Therapy : trois séances d'une heure + une séance de rappel.
Traitement individuel manuel (3 + 1 séances d'une heure)
Comparateur actif: Thérapie cognitivo-comportementale
Traitement individuel par Thérapie Cognitivo-Comportementale : trois séances d'une heure + une séance de rappel.
Traitement individuel manuel (3 + 1 séances d'une heure)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle générale de procrastination (Lay, 1986)
Délai: Évaluation post-traitement (10-12 semaines)
Changement par rapport à la ligne de base de l'échelle de procrastination générale mesurée avant et après la thérapie afin de déterminer le niveau de procrastination générale.
Évaluation post-traitement (10-12 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Repertory Grid Technique (Kelly, 1995; adaptation de Feixas & Cornejo, 1996)
Délai: Évaluation post-traitement (10-12 semaines)
Modification de la structure cognitive mesurée par la Kelly's Repertory Grid Technique.
Évaluation post-traitement (10-12 semaines)
Échelle de dépression, d'anxiété et de stress (Lovibond et Lovibond, 1995)
Délai: Évaluation post-traitement (10-12 semaines)
Changement par rapport à la ligne de base des états émotionnels négatifs sur trois dimensions : dépression, anxiété et stress.
Évaluation post-traitement (10-12 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2014

Première publication (Estimation)

10 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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