Эффективность когерентной терапии при прокрастинации (CTFORPRO)
1 июня 2015 г. обновлено: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona
Эффективность когерентной терапии при прокрастинации: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является определение эффективности когерентной терапии в лечении прокрастинации.
Для этого это вмешательство сравнивают с когнитивно-поведенческой терапией, которая уже доказала свою эффективность в решении этой проблемы.
Используемый метод представляет собой рандомизированное контролируемое исследование.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Прокрастинация — это признанная трудность, которая влечет за собой негативные последствия в отношении производительности и субъективного благополучия.
Чтобы найти эффективные методы лечения прокрастинации, в настоящем исследовании мы хотим проверить эффективность когерентной терапии по сравнению с когнитивно-поведенческой терапией.
Прокрастинация, негативные эмоциональные состояния и когнитивная структура будут оцениваться до и после лечения.
В общей сложности 30 студентов будут случайным образом распределены на Когерентную терапию (n=15) или Когнитивно-поведенческую терапию (n=15).
В обеих формах лечения студенты будут получать три сеанса в неделю и еще один сеанс через шесть-семь недель после третьего сеанса.
Лечение будут проводить квалифицированные психотерапевты.
Полученные данные прояснят эффективность когерентной терапии для лечения прокрастинации и изменения эмоционального состояния и когнитивной структуры студентов после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Испания, 08035
- University of Barcelona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 22 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Быть студентом
- 19-26 лет
- Оценка выше 51 по общей шкале прокрастинации
Критерий исключения:
- В настоящее время находится на психологическом лечении
- Недавний диагноз любого психического расстройства
- Умственная отсталость
- Значительные зрительные, слуховые или когнитивные нарушения
- Психотические симптомы
- Органическая дисфункция головного мозга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когерентная терапия
Индивидуальное лечение Когерентной терапией: три часовых сеанса + один дополнительный сеанс.
|
Мануальное индивидуальное лечение (3 + 1 одночасовой сеанс)
|
|
Активный компаратор: Когнитивно-поведенческая терапия
Индивидуальное лечение с помощью когнитивно-поведенческой терапии: три часовых сеанса + один дополнительный сеанс.
|
Мануальное индивидуальное лечение (3 + 1 одночасовой сеанс)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая шкала прокрастинации (Лэй, 1986)
Временное ограничение: Оценка после лечения (10-12 недель)
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале общей прокрастинации, измеренное до и после терапии, чтобы определить уровень общей прокрастинации.
|
Оценка после лечения (10-12 недель)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Техника репертуарной сетки (Келли, 1995; адаптация Фейшаса и Корнехо, 1996)
Временное ограничение: Оценка после лечения (10-12 недель)
|
Изменение когнитивной структуры, измеренное с помощью метода репертуарной сетки Келли.
|
Оценка после лечения (10-12 недель)
|
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса (Lovibond & Lovibond, 1995)
Временное ограничение: Оценка после лечения (10-12 недель)
|
Изменение негативных эмоциональных состояний по сравнению с исходным уровнем по трем параметрам: депрессия, тревога и стресс.
|
Оценка после лечения (10-12 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Guillem Feixas, Ph.D., University of Barcelona
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CTprocrast
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .