喫煙を伴う自己説得のテスト方法
2014年9月25日 更新者:Duke University
禁煙に積極的に取り組んでいない喫煙者は、禁煙の理由を含む自己生成のテキストおよび音声テキスト メッセージを使用して研究に参加します。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、電子メール アドレスからのテキスト メッセージを受信できるスマートフォンと、音声録音を聞くための研究関連 Web サイトへのリンクが必要です。また、研究の一環として 2 週間、平日の午前 8 時から 9 時までにテキスト メッセージを受信する意思がある必要があります。
電話スクリーニングを完了した後、参加者はベースライン電話調査に回答します。
ベースライン調査から 2 週間以内に、参加者は直接セッションに参加します。
その時点で、彼らは 2 つの条件のいずれかに等しい確率でランダム化されます: 1) 動機付け面接 (MI)、または 2) 退職理由に関するカスタマイズされたフィードバック。
MI を受けたり、カスタマイズされたフィードバックを受けたりした後、参加者は禁煙の動機になると思われるメッセージを作成するよう求められます。
これらのメッセージはテキストと音声の両方になります。
これらのメッセージを生成して確認した後、参加者はラボ セッションを終了する前にこれらのメッセージを評価します。
研究室セッションの 2 日後、午前 8 時から午前 9 時の間に、スタッフが参加者にメッセージを聞くためのリンクを含む自己生成のテキスト メッセージを送信します。このプロセスは 2 週間続きます。
メッセージの送信を停止してから 1 週間以内に、参加者は喫煙行動を引き出すための最終的な電話調査に回答するよう求められ、メッセージの送信に関するフィードバックが提供されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 禁煙に積極的に取り組んでいない
- これまでに100本のタバコを吸ったに違いない
- 1日に少なくとも1本のタバコを吸わなければならない
- 学習メールからのメッセージを受信できるスマートフォンを所有している必要があります
- 2 週間、平日の午前 8 時から 9 時までにテキスト メッセージを受信することに同意する必要があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:モチベーションを高める面接
被験者はモチベーションを高めるインタビューに参加し、活動中に禁煙を動機付けるメッセージを考え出します。
|
被験者は、禁煙に関連した動機付けのメッセージを生成するために、動機付けの面接に参加します。
|
|
アクティブコンパレータ:カスタマイズされたフィードバック
被験者は、電話のベースライン中に提供した禁煙の理由をテキストメッセージと音声録音に使用します。
|
被験者はベースライン調査中に禁煙したい理由を自ら生成し、対面活動中にこれらの理由を記録します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
直接訪問中に生成されたメッセージの数
時間枠:一時間
|
一時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
メッセージの品質
時間枠:トライアル終了前後、約3週間
|
喫煙者のメッセージ評価(説得力、正確性/信頼性、メッセージ生成の容易さなど)。
|
トライアル終了前後、約3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月25日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。