Методы тестирования самоубеждения, связанные с курением сигарет
25 сентября 2014 г. обновлено: Duke University
Курильщики, которые активно не бросают курить, примут участие в исследовании с использованием самостоятельно сгенерированных текстовых и аудиотекстовых сообщений, содержащих причины бросить курить.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники должны иметь смартфон, который может принимать текстовые сообщения с адреса электронной почты и ссылаться на веб-сайт, связанный с исследованием, для прослушивания аудиозаписей, а также быть готовым получать текстовые сообщения каждый будний день в течение двух недель с 8 до 9 утра в рамках исследования.
После завершения телефонного скрининга участники пройдут базовый телефонный опрос.
В течение двух недель после базового опроса участники придут на очную сессию.
В это время они будут рандомизированы с равной вероятностью по одному из двух условий: 1) Мотивационное интервьюирование (МИ) или 2) индивидуализированная обратная связь о причинах отказа от курения.
После прохождения MI или получения индивидуальной обратной связи участников попросят создать сообщение, которое, по их мнению, побудит их бросить курить.
Эти сообщения будут как текстовыми, так и аудио.
После создания и просмотра этих сообщений участники затем оценят эти сообщения перед завершением лабораторного занятия.
Через два дня после их лабораторного занятия, между 8:00 и 9:00, сотрудники будут отправлять участникам одно из самостоятельно сгенерированных текстовых сообщений со ссылкой, чтобы также прослушать сообщение; этот процесс продлится две недели.
В течение недели после прекращения отправки сообщений участникам будет предложено пройти заключительный телефонный опрос, чтобы выявить привычки курения и предоставить отзывы об обмене сообщениями.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- не предпринимал активных попыток бросить курить
- должен был выкурить 100 сигарет на сегодняшний день
- должен выкуривать не менее 1 сигареты в день
- должен иметь смартфон, способный получать сообщения с учебной электронной почты
- должен согласиться получать текстовые сообщения с 8 до 9 утра каждый будний день в течение 2 недель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Мотивационное интервью
Субъекты будут участвовать в мотивационном интервью и придумывать сообщения, чтобы мотивировать бросить курить во время занятия.
|
Субъекты будут участвовать в мотивационном интервью, чтобы генерировать мотивирующие сообщения, связанные с отказом от курения.
|
|
Активный компаратор: Индивидуальная обратная связь
Субъекты будут использовать причины отказа от курения, которые они предоставили во время исходного телефонного разговора, для текстовых сообщений и аудиозаписей.
|
Субъекты будут самостоятельно придумывать причины, по которым они хотят бросить курить, во время базового опроса и записывать эти причины во время личного занятия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество сообщений, созданных во время личного визита
Временное ограничение: один час
|
один час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество сообщений
Временное ограничение: до и после завершения испытания, примерно 3 недели
|
Оценка сообщения курильщиками (например, убедительность, точность/достоверность, простота создания сообщений).
|
до и после завершения испытания, примерно 3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00048251
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .