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脳性麻痺の手のキネシオテーピング

2014年2月25日 更新者:hhotaman、Hacettepe University

脳性麻痺児の手へのキネシオテーピングの効果

背景: 手のひらの親指の変形は、手に痙性がある脳性麻痺の子供の体性感覚入力を妨げることにより、手の機能を制限します。

目的: 脳性麻痺児の手の機能に圧力を加えた場合と加えない場合の母指手掌キネシオテープ適用の効果を調査すること。 方法: 45 人の子供が無作為に母指球テーピング グループの 1 つに圧力の有無にかかわらず割り当てられた、またはコントロール グループに割り当てられました。 手の機能を測定するために、9 穴ペグ テストと 9 パーツ パズル テストが使用されました。 2 つの研究グループは最初に評価され、20 分後にテーピングが行われ、20 分後にテーピングが取り除かれました。

調査の概要

詳細な説明

背景: 手のひらの親指の変形は、手に痙性がある脳性麻痺の子供の体性感覚入力を妨げることにより、手の機能を制限します。

目的: 脳性麻痺児の上肢機能に対する圧力の有無にかかわらず、母指手掌キネシオテープの適用の効果を調査すること。 方法: 45 人の子供が無作為に母指球テーピング グループの 1 つに圧力の有無にかかわらず割り当てられた、またはコントロール グループに割り当てられました。 上肢機能の測定には、9 穴ペグ テストと 9 パーツ パズル テストが使用されました。 2 つの研究グループは最初に評価され、20 分後にテーピングが行われ、20 分後にテーピングが取り除かれました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳性麻痺の臨床診断
  • 安定した臨床状態
  • 手および/または手首の痙縮
  • 受動的な動きの制限なし
  • 定期的な神経発達リハビリテーションを受ける
  • 十分な認知レベル

除外基準:

  • 上肢の手術
  • 矯正治療
  • 感覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープ+母指球圧(PPTG)

キネシオテープ+母指球圧(PPTG)で。 皮質親指サインを制御するキネシオテープが適用されました。 さらに、母指球に圧力を与えることを目的としたプラスタゾート片も適用されました。

圧力の量は、子どもが刺激を受けず、また把持機能が制限されずに圧力を感じられるように調整されました。

キネシオテープ+母指球圧(PPTG)で。 キネシオ テープは皮質の親指のサインを制御するために適用されました。 さらに、母指球に圧力を与えることを目的としたプラスタゾート片も適用されました。

圧力の量は、子どもが刺激を受けず、また把持機能が制限されずに圧力を感じられるように調整されました。

実験的:テーピング グループ (TG)
テーピング群 (TG) では、大脳皮質の親指サインを制御するためにキネシオテープが適用されました。
テーピング群 (TG) では、大脳皮質の親指サインを制御するためにキネシオテープが適用されました。
介入なし:コントロールグループ(CG)
申請はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
9穴ペグテスト
時間枠:ベースライン時(塗布前)、塗布後20分後、塗布後20分後
ベースライン時(塗布前)、塗布後20分後、塗布後20分後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
九部パズルのテスト
時間枠:ベースライン時(塗布前)、塗布後20分後、塗布後20分後
ベースライン時(塗布前)、塗布後20分後、塗布後20分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Fatma UYGUR, Prof. PhD.、Hacettepe University Ethical Committee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月25日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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