Kinesiotaping af hånden ved cerebral parese
Effekter af Kinesiotaping af hånden på børn med cerebral parese
BAGGRUND: Deformitet af tommelfingeren i håndfladen begrænser håndfunktionen ved at forhindre somatosensorisk input hos børn med cerebral parese, som har spasticitet i hænderne.
FORMÅL: At undersøge virkningerne af applikation af thenar palmar kinesiotape med og uden tryk på håndfunktionen hos børn med cerebral parese. METODE: 45 børn blev tilfældigt allokeret til en af de efterfølgende tapegrupper enten med eller uden pres eller til kontrolgruppen. Ni-hullers pind test og ni dele puslespil test blev brugt til at måle håndens funktion. De to undersøgelsesgrupper blev evalueret indledningsvis med taping 20 minutter senere og 20 minutter efter taping blev fjernet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BAGGRUND: Deformitet af tommelfingeren i håndfladen begrænser håndfunktionen ved at forhindre somatosensorisk input hos børn med cerebral parese, som har spasticitet i hænderne.
FORMÅL: At undersøge virkningerne af applikation af thenar palmar kinesiotape med og uden tryk på overekstremitetsfunktionen hos børn med cerebral parese. METODE: 45 børn blev tilfældigt allokeret til en af de efterfølgende tapegrupper enten med eller uden pres eller til kontrolgruppen. Ni-hullers pindetest og ni dele puslespilstest blev brugt til at måle den øvre ekstremitets funktion. De to undersøgelsesgrupper blev evalueret indledningsvis med taping 20 minutter senere og 20 minutter efter taping blev fjernet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af cerebral parese
- Stabil klinisk status
- Hånd- og/eller håndledsspasticitet
- Ingen passiv bevægelsesbegrænsning
- Modtager regelmæssig neuroudviklingsrehabilitering
- Tilstrækkeligt kognitivt niveau
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgi af den øvre ekstremitet
- Ortotisk behandling
- Sensorisk underskud
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: kinesiotape plus thenar tryk (PPTG)
I kinesiotapen plus thenar tryk (PPTG). Kinesiotape blev påført, som kontrollerede det kortikale tommelfingertegn. Derudover blev der også påført et stykke plastazot, der havde til formål at give det nare tryk. Trykmængden blev reguleret, så barnet mærkede presset uden at blive irriteret og uden begrænsning i gribefunktioner. |
I kinesiotapen plus thenar tryk (PPTG). Kinesiotape blev påført for at kontrollere det kortikale tommelfingertegn. Derudover blev der også påført et stykke plastazot, der havde til formål at give det nare tryk. Trykmængden blev reguleret, så barnet mærkede presset uden at blive irriteret og uden begrænsning i gribefunktioner. |
|
Eksperimentel: Taping Group (TG)
I tapegruppen (TG) blev kinesiotape påført for at kontrollere det kortikale tommelfingertegn.
|
I tapegruppen (TG) blev kinesiotape påført for at kontrollere det kortikale tommelfingertegn.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Ingen ansøgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ni-hullers pindetest
Tidsramme: ved baseline (før påføring), 20 minutter efter påføring, 20 minutter efter påføring fjernet
|
ved baseline (før påføring), 20 minutter efter påføring, 20 minutter efter påføring fjernet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ni dele puslespil test
Tidsramme: ved baseline (før påføring), 20 minutter efter påføring, 20 minutter efter påføring fjernet
|
ved baseline (før påføring), 20 minutter efter påføring, 20 minutter efter påføring fjernet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LUT 09/24-47
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .