Kinesiotaping av hånden ved cerebral parese
Effekter av kinesiotaping av hånden til barn med cerebral parese
BAKGRUNN: Deformitet med tommelen i håndflaten begrenser håndfunksjonen ved å forhindre somatosensoriske input hos barn med cerebral parese som har spastisitet i hendene.
FORMÅL: Å undersøke effekten av thenar palmar kinesiotape-påføring med og uten trykk på håndfunksjonen hos barn med cerebral parese. METODE: 45 barn ble tilfeldig allokert til en av gruppene med deretter taping enten med eller uten press eller til kontrollgruppen. Ni-hulls pinnetest og ni deler puslespilltest ble brukt for å måle håndfunksjonen. De to studiegruppene ble evaluert innledningsvis, med taping 20 minutter senere og 20 minutter etter taping ble fjernet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
BAKGRUNN: Deformitet med tommelen i håndflaten begrenser håndfunksjonen ved å forhindre somatosensoriske input hos barn med cerebral parese som har spastisitet i hendene.
MÅL: Å undersøke effektene av thenar palmar kinesiotape-påføring med og uten trykk på øvre ekstremitetsfunksjon hos barn med cerebral parese. METODE: 45 barn ble tilfeldig allokert til en av gruppene med deretter taping enten med eller uten press eller til kontrollgruppen. Ni-hulls pinnetest og ni deler puslespilltest ble brukt for å måle funksjonen i øvre ekstremiteter. De to studiegruppene ble evaluert innledningsvis, med taping 20 minutter senere og 20 minutter etter taping ble fjernet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av cerebral parese
- Stabil klinisk status
- Spastisitet i hånd og/eller håndledd
- Ingen passiv bevegelsesbegrensning
- Får regelmessig nevroutviklingsrehabilitering
- Tilstrekkelig kognitivt nivå
Ekskluderingskriterier:
- Kirurgi av øvre ekstremitet
- Ortotisk behandling
- Sensorisk underskudd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kinesiotape pluss thenar trykk (PPTG)
I kinesiotapen pluss thenar trykk (PPTG). Kinesiotape ble påført som kontrollerte det kortikale tommeltegnet. I tillegg ble det også påført et stykke plastazot med sikte på å gi trykk. Trykkmengden ble regulert slik at barnet kjente trykket uten å bli irritert og uten begrensning i gripefunksjoner. |
I kinesiotapen pluss thenar trykk (PPTG). Kinesiotape ble påført for å kontrollere det kortikale tommeltegnet. I tillegg ble det også påført et stykke plastazot med sikte på å gi trykk. Trykkmengden ble regulert slik at barnet kjente trykket uten å bli irritert og uten begrensning i gripefunksjoner. |
|
Eksperimentell: Taping Group (TG)
I tapegruppen (TG) ble kinesiotape påført for å kontrollere det kortikale tommeltegnet.
|
I tapegruppen (TG) ble kinesiotape påført for å kontrollere det kortikale tommeltegnet.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (CG)
Ingen søknad.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ni-hulls pinnetest
Tidsramme: ved baseline (før påføring), 20 minutter etter påføring, 20 minutter etter påføring fjernet
|
ved baseline (før påføring), 20 minutter etter påføring, 20 minutter etter påføring fjernet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ni deler puslespill test
Tidsramme: ved baseline (før påføring), 20 minutter etter påføring, 20 minutter etter påføring fjernet
|
ved baseline (før påføring), 20 minutter etter påføring, 20 minutter etter påføring fjernet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LUT 09/24-47
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .