Kinesiotaping av handen vid cerebral pares
Effekter av Kinesiotaping av handen hos barn med cerebral pares
BAKGRUND: Deformitet med tummen i handflatan begränsar handens funktion genom att förhindra somatosensorisk input hos barn med cerebral pares som har spasticitet i händerna.
MÅL: Att undersöka effekterna av applicering av thenar palmar kinesiotape med och utan tryck på handfunktionen hos barn med cerebral pares. METOD: 45 barn fördelades slumpmässigt till en av de därefter tejpande grupperna antingen med eller utan tryck eller till kontrollgruppen. Nio håls peg-test och nio delar pusseltest användes för att mäta handens funktion. De två studiegrupperna utvärderades initialt, med tejpning 20 minuter senare och 20 minuter efter att tejpningen tagits bort.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
BAKGRUND: Deformitet med tummen i handflatan begränsar handens funktion genom att förhindra somatosensorisk input hos barn med cerebral pares som har spasticitet i händerna.
MÅL: Att undersöka effekterna av applicering av thenar palmar kinesiotape med och utan tryck på övre extremitetsfunktion hos barn med cerebral pares. METOD: 45 barn fördelades slumpmässigt till en av de därefter tejpande grupperna antingen med eller utan tryck eller till kontrollgruppen. Nio håls peg-test och nio delar pusseltest användes för att mäta övre extremitetsfunktion. De två studiegrupperna utvärderades initialt, med tejpning 20 minuter senare och 20 minuter efter att tejpningen tagits bort.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av cerebral pares
- Stabil klinisk status
- Spasticitet i hand och/eller handled
- Ingen passiv rörelsebegränsning
- Får regelbunden neuroutvecklingsrehabilitering
- Tillräcklig kognitiv nivå
Exklusions kriterier:
- Operation av övre extremiteten
- Ortotisk behandling
- Sensoriskt underskott
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kinesiotape plus thenartryck (PPTG)
I kinesiotapen plus thenar tryck (PPTG). Kinesiotape applicerades som kontrollerade det kortikala tumtecknet. Dessutom applicerades också en bit plastazot som syftade till att ge detnartryck. Tryckmängden reglerades så att barnet kände trycket utan att bli irriterad och utan begränsning i greppfunktioner. |
I kinesiotapen plus thenar tryck (PPTG). Kinesiotape applicerades för att kontrollera det kortikala tumtecknet. Dessutom applicerades också en bit plastazot som syftade till att ge detnartryck. Tryckmängden reglerades så att barnet kände trycket utan att bli irriterad och utan begränsning i greppfunktioner. |
|
Experimentell: Taping Group (TG)
I tejpningsgruppen (TG) applicerades kinesiotape för att kontrollera det kortikala tumtecknet.
|
I tejpningsgruppen (TG) applicerades kinesiotape för att kontrollera det kortikala tumtecknet.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (CG)
Ingen ansökan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Nio håls tapptest
Tidsram: vid baslinjen (före applicering), 20 minuter efter applicering, 20 minuter efter applicering avlägsnats
|
vid baslinjen (före applicering), 20 minuter efter applicering, 20 minuter efter applicering avlägsnats
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
nio delar pussel test
Tidsram: vid baslinjen (före applicering), 20 minuter efter applicering, 20 minuter efter applicering avlägsnats
|
vid baslinjen (före applicering), 20 minuter efter applicering, 20 minuter efter applicering avlägsnats
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LUT 09/24-47
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .