- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02073513
Кинезиотейпирование руки при ДЦП
Эффекты кинезиотейпирования руки у детей с церебральным параличом
ПРЕДПОСЫЛКИ: Деформация большого пальца в ладони ограничивает функцию руки, препятствуя соматосенсорному входу у детей с церебральным параличом, у которых есть спастичность в руках.
ЗАДАЧИ: Исследовать влияние ладонного кинезиотейпирования тенара с давлением и без давления на функцию кисти у детей с церебральным параличом. МЕТОД: 45 детей были случайным образом распределены в одну из групп тенар-тейпирования с давлением или без него или в контрольную группу. Тест с девятью отверстиями и тест с головоломкой из девяти частей использовались для измерения функции руки. Две исследуемые группы оценивались первоначально, с тейпированием через 20 минут и через 20 минут после того, как тейп был удален.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ПРЕДПОСЫЛКИ: Деформация большого пальца в ладони ограничивает функцию руки, препятствуя соматосенсорному входу у детей с церебральным параличом, у которых есть спастичность в руках.
ЗАДАЧИ: Исследовать влияние ладонного кинезиотейпирования тенара с давлением и без давления на функцию верхних конечностей у детей с церебральным параличом. МЕТОД: 45 детей были случайным образом распределены в одну из групп тенар-тейпирования с давлением или без него или в контрольную группу. Тест с девятью отверстиями и тест с девятью частями использовались для измерения функции верхних конечностей. Две исследуемые группы оценивались первоначально, с тейпированием через 20 минут и через 20 минут после того, как тейп был удален.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз детского церебрального паралича
- Стабильный клинический статус
- Спастичность кисти и/или запястья
- Нет пассивного ограничения движения
- Регулярная реабилитация нервно-психического развития
- Достаточный когнитивный уровень
Критерий исключения:
- Хирургия верхней конечности
- Ортопедическое лечение
- Сенсорный дефицит
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кинезиотейп плюс давление тенара (ППТГ)
В кинезиотейпе плюс давление тенара (ППТГ). Накладывали кинезиотейп, который контролировал кортикальный знак большого пальца. Кроме того, был применен кусок пластазота, предназначенный для создания давления тенара. Величину давления регулировали таким образом, чтобы ребенок ощущал давление без раздражения и без ограничения хватательных функций. |
В кинезиотейпе плюс давление тенара (ППТГ). Для контроля кортикального знака большого пальца накладывали кинезиотейп. Кроме того, был применен кусок пластазота, предназначенный для создания давления тенара. Величину давления регулировали таким образом, чтобы ребенок ощущал давление без раздражения и без ограничения хватательных функций. |
|
Экспериментальный: Группа тейпирования (ТГ)
В группе тейпирования (ТГ) кинезиотейпирование применялось для контроля кортикального знака большого пальца.
|
В группе тейпирования (ТГ) кинезиотейпирование применялось для контроля кортикального знака большого пальца.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
Нет приложения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тест на девять отверстий
Временное ограничение: исходно (до применения), через 20 минут после нанесения, через 20 минут после удаления приложения
|
исходно (до применения), через 20 минут после нанесения, через 20 минут после удаления приложения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
тест-головоломка из девяти частей
Временное ограничение: исходно (до применения), через 20 минут после нанесения, через 20 минут после удаления приложения
|
исходно (до применения), через 20 минут после нанесения, через 20 минут после удаления приложения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Повреждение головного мозга, хроническое
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Мышечные заболевания
- Нервно-мышечные проявления
- Мышечный гипертонус
- Церебральный паралич
- Мышечная спастичность
Другие идентификационные номера исследования
- LUT 09/24-47
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .