Kinesiotaping dłoni w mózgowym porażeniu dziecięcym
Efekty kinesiotapingu dłoni dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym
WSTĘP: Deformacja kciuka w dłoni ogranicza funkcję ręki poprzez zapobieganie bodźcom somatosensorycznym u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym ze spastycznością dłoni.
CELE: Zbadanie wpływu aplikacji kinesiotapingu kłębu dłoniowego na kłębek dłoni z naciskiem i bez ucisku na funkcje ręki u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym. METODA: 45 dzieci zostało losowo przydzielonych do jednej z grup tapingu kłębuszkowego z naciskiem lub bez lub do grupy kontrolnej. Do pomiaru funkcji dłoni wykorzystano test kołków z dziewięcioma dziurkami i test puzzli z dziewięcioma częściami. Dwie grupy badawcze zostały ocenione początkowo, przyklejając taśmę 20 minut później i 20 minut po usunięciu taśmy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
WSTĘP: Deformacja kciuka w dłoni ogranicza funkcję ręki poprzez zapobieganie bodźcom somatosensorycznym u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym ze spastycznością dłoni.
CELE: Zbadanie wpływu aplikacji kinesiotapingu kłębowo-dłoniowego z uciskiem i bez ucisku na funkcje kończyny górnej u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym. METODA: 45 dzieci zostało losowo przydzielonych do jednej z grup tapingu kłębuszkowego z naciskiem lub bez lub do grupy kontrolnej. Do pomiaru funkcji kończyn górnych wykorzystano test kołków z dziewięcioma otworami i test puzzli z dziewięcioma częściami. Dwie grupy badawcze zostały ocenione początkowo, przyklejając taśmę 20 minut później i 20 minut po usunięciu taśmy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne mózgowego porażenia dziecięcego
- Stabilny stan kliniczny
- Spastyczność dłoni i (lub) nadgarstka
- Brak pasywnego ograniczenia ruchu
- Regularna rehabilitacja neurorozwojowa
- Wystarczający poziom poznawczy
Kryteria wyłączenia:
- Chirurgia kończyny górnej
- Leczenie ortotyczne
- Deficyt sensoryczny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: kinesiotape plus nacisk knanowy (PPTG)
W kinesiotape plus ciśnienie kłębu (PPTG). Zastosowano taśmę kinesiotape, która kontrolowała znak korowy kciuka. Dodatkowo zastosowano również kawałek plastazotu mający na celu nadanie nacisku na thenar. Wielkość nacisku była regulowana tak, aby dziecko odczuwało nacisk bez podrażnienia i bez ograniczenia funkcji chwytania. |
W kinesiotape plus ciśnienie kłębu (PPTG). Zastosowano taśmę kinesiotape w celu kontrolowania znaku korowego kciuka. Dodatkowo zastosowano również kawałek plastazotu mający na celu nadanie nacisku na thenar. Wielkość nacisku była regulowana tak, aby dziecko odczuwało nacisk bez podrażnienia i bez ograniczenia funkcji chwytania. |
|
Eksperymentalny: Grupa tapingu (TG)
W grupie tapingu (TG) stosowano kinesiotape w celu kontrolowania znaku korowego kciuka.
|
W grupie tapingu (TG) stosowano kinesiotape w celu kontrolowania znaku korowego kciuka.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna (CG)
Brak aplikacji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Test kołków z dziewięcioma dołkami
Ramy czasowe: na linii podstawowej (przed aplikacją), 20 minut po aplikacji, 20 minut po usunięciu aplikacji
|
na linii podstawowej (przed aplikacją), 20 minut po aplikacji, 20 minut po usunięciu aplikacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
dziewięć części testu układanki
Ramy czasowe: na linii podstawowej (przed aplikacją), 20 minut po aplikacji, 20 minut po usunięciu aplikacji
|
na linii podstawowej (przed aplikacją), 20 minut po aplikacji, 20 minut po usunięciu aplikacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LUT 09/24-47
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .