- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02073513
Kinesiotaping de la main dans la paralysie cérébrale
Effets du kinésiotaping sur la main des enfants atteints de paralysie cérébrale
CONTEXTE : La déformation du pouce dans la paume restreint la fonction de la main en empêchant l'entrée somatosensorielle chez les enfants atteints de paralysie cérébrale qui ont une spasticité dans les mains.
OBJECTIFS: Étudier les effets de l'application de kinésiotape palmaire thénar avec et sans pression sur la fonction de la main chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. Méthode : 45 enfants ont été répartis au hasard dans l'un des groupes de taping thénar avec ou sans pression ou dans le groupe témoin. Un test de cheville à neuf trous et un test de puzzle à neuf pièces ont été utilisés pour mesurer la fonction de la main. Les deux groupes d'étude ont été évalués initialement, avec du ruban adhésif 20 minutes plus tard et 20 minutes après le retrait du ruban.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
CONTEXTE : La déformation du pouce dans la paume restreint la fonction de la main en empêchant l'entrée somatosensorielle chez les enfants atteints de paralysie cérébrale qui ont une spasticité dans les mains.
OBJECTIFS: Étudier les effets de l'application de kinésiotape palmaire thénar avec et sans pression sur la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. Méthode : 45 enfants ont été répartis au hasard dans l'un des groupes de taping thénar avec ou sans pression ou dans le groupe témoin. Un test de cheville à neuf trous et un test de puzzle à neuf pièces ont été utilisés pour mesurer la fonction des membres supérieurs. Les deux groupes d'étude ont été évalués initialement, avec du ruban adhésif 20 minutes plus tard et 20 minutes après le retrait du ruban.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Ankara, Turquie, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la paralysie cérébrale
- État clinique stable
- Spasticité de la main et/ou du poignet
- Aucune limitation de mouvement passive
- Recevoir une réadaptation neurodéveloppementale régulière
- Niveau cognitif suffisant
Critère d'exclusion:
- Chirurgie du membre supérieur
- Traitement orthopédique
- Déficit sensoriel
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: kinesiotape plus pression thénar (PPTG)
Dans le kinesiotape plus pression thénar (PPTG). Kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce. De plus, un morceau de plastazote visant à donner une pression thénar a également été appliqué. La quantité de pression était régulée de manière à ce que l'enfant ressente la pression sans être irrité et sans restriction dans les fonctions de préhension. |
Dans le kinesiotape plus pression thénar (PPTG). Kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce. De plus, un morceau de plastazote visant à donner une pression thénar a également été appliqué. La quantité de pression était régulée de manière à ce que l'enfant ressente la pression sans être irrité et sans restriction dans les fonctions de préhension. |
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Expérimental: Groupe d'enregistrement (TG)
Dans le groupe taping (TG), du kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce.
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Dans le groupe taping (TG), du kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle (CG)
Aucune demande.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Test de cheville à neuf trous
Délai: au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application
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au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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test de puzzle en neuf parties
Délai: au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application
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au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LUT 09/24-47
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