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Kinesiotaping de la main dans la paralysie cérébrale

25 février 2014 mis à jour par: hhotaman, Hacettepe University

Effets du kinésiotaping sur la main des enfants atteints de paralysie cérébrale

CONTEXTE : La déformation du pouce dans la paume restreint la fonction de la main en empêchant l'entrée somatosensorielle chez les enfants atteints de paralysie cérébrale qui ont une spasticité dans les mains.

OBJECTIFS: Étudier les effets de l'application de kinésiotape palmaire thénar avec et sans pression sur la fonction de la main chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. Méthode : 45 enfants ont été répartis au hasard dans l'un des groupes de taping thénar avec ou sans pression ou dans le groupe témoin. Un test de cheville à neuf trous et un test de puzzle à neuf pièces ont été utilisés pour mesurer la fonction de la main. Les deux groupes d'étude ont été évalués initialement, avec du ruban adhésif 20 minutes plus tard et 20 minutes après le retrait du ruban.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

CONTEXTE : La déformation du pouce dans la paume restreint la fonction de la main en empêchant l'entrée somatosensorielle chez les enfants atteints de paralysie cérébrale qui ont une spasticité dans les mains.

OBJECTIFS: Étudier les effets de l'application de kinésiotape palmaire thénar avec et sans pression sur la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. Méthode : 45 enfants ont été répartis au hasard dans l'un des groupes de taping thénar avec ou sans pression ou dans le groupe témoin. Un test de cheville à neuf trous et un test de puzzle à neuf pièces ont été utilisés pour mesurer la fonction des membres supérieurs. Les deux groupes d'étude ont été évalués initialement, avec du ruban adhésif 20 minutes plus tard et 20 minutes après le retrait du ruban.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la paralysie cérébrale
  • État clinique stable
  • Spasticité de la main et/ou du poignet
  • Aucune limitation de mouvement passive
  • Recevoir une réadaptation neurodéveloppementale régulière
  • Niveau cognitif suffisant

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie du membre supérieur
  • Traitement orthopédique
  • Déficit sensoriel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: kinesiotape plus pression thénar (PPTG)

Dans le kinesiotape plus pression thénar (PPTG). Kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce. De plus, un morceau de plastazote visant à donner une pression thénar a également été appliqué.

La quantité de pression était régulée de manière à ce que l'enfant ressente la pression sans être irrité et sans restriction dans les fonctions de préhension.

Dans le kinesiotape plus pression thénar (PPTG). Kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce. De plus, un morceau de plastazote visant à donner une pression thénar a également été appliqué.

La quantité de pression était régulée de manière à ce que l'enfant ressente la pression sans être irrité et sans restriction dans les fonctions de préhension.

Expérimental: Groupe d'enregistrement (TG)
Dans le groupe taping (TG), du kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce.
Dans le groupe taping (TG), du kinesiotape a été appliqué pour contrôler le signe cortical du pouce.
Aucune intervention: Groupe de contrôle (CG)
Aucune demande.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test de cheville à neuf trous
Délai: au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application
au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
test de puzzle en neuf parties
Délai: au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application
au départ (avant l'application), à 20 minutes après l'application, à 20 minutes après le retrait de l'application

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2014

Première publication (Estimation)

27 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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