Kinesiotaping la mano nella paralisi cerebrale
Effetti del Kinesiotaping sulla mano dei bambini con paralisi cerebrale
SFONDO: La deformità del pollice nel palmo limita la funzione della mano prevenendo l'input somatosensoriale nei bambini con paralisi cerebrale che hanno spasticità nelle mani.
OBIETTIVI: Per studiare gli effetti dell'applicazione del kinesiotape tenar palmare con e senza pressione sulla funzione della mano nei bambini con paralisi cerebrale. METODO: 45 bambini sono stati assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di taping tenar con o senza pressione o al gruppo di controllo. Il test del piolo a nove fori e il test del puzzle a nove parti sono stati utilizzati per misurare la funzione della mano. I due gruppi di studio sono stati valutati inizialmente, con il taping 20 minuti dopo e 20 minuti dopo la rimozione del taping.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
SFONDO: La deformità del pollice nel palmo limita la funzione della mano prevenendo l'input somatosensoriale nei bambini con paralisi cerebrale che hanno spasticità nelle mani.
OBIETTIVI: Studiare gli effetti dell'applicazione del kinesiotape tenar palmare con e senza pressione sulla funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale. METODO: 45 bambini sono stati assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di taping tenar con o senza pressione o al gruppo di controllo. Il test del piolo a nove fori e il test del puzzle a nove parti sono stati utilizzati per misurare la funzione degli arti superiori. I due gruppi di studio sono stati valutati inizialmente, con il taping 20 minuti dopo e 20 minuti dopo la rimozione del taping.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica della paralisi cerebrale
- Stato clinico stabile
- Spasticità della mano e/o del polso
- Nessuna limitazione di movimento passiva
- Ricevere una regolare riabilitazione dello sviluppo neurologico
- Livello cognitivo sufficiente
Criteri di esclusione:
- Chirurgia dell'arto superiore
- Trattamento ortopedico
- Deficit sensoriale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: kinesiotape più pressione tenar (PPTG)
Nel kinesiotape più pressione tenar (PPTG). È stato applicato il Kinesiotape che controllava il segno corticale del pollice. Inoltre è stato applicato anche un pezzo di plastazote volto a imprimere una pressione tenare. La quantità di pressione è stata regolata in modo che il bambino sentisse la pressione senza essere irritato e senza limitazioni nelle funzioni di presa. |
Nel kinesiotape più pressione tenar (PPTG). Kinesiotape è stato applicato per controllare il segno corticale del pollice. Inoltre è stato applicato anche un pezzo di plastazote volto a imprimere una pressione tenare. La quantità di pressione è stata regolata in modo che il bambino sentisse la pressione senza essere irritato e senza limitazioni nelle funzioni di presa. |
|
Sperimentale: Gruppo di registrazione (TG)
Nel gruppo taping (TG) è stato applicato il kinesiotape per controllare il segno corticale del pollice.
|
Nel gruppo taping (TG) è stato applicato il kinesiotape per controllare il segno corticale del pollice.
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG)
Nessuna applicazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Test del piolo a nove fori
Lasso di tempo: al basale (prima dell'applicazione), 20 minuti dopo l'applicazione, 20 minuti dopo l'applicazione rimossa
|
al basale (prima dell'applicazione), 20 minuti dopo l'applicazione, 20 minuti dopo l'applicazione rimossa
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Test del puzzle in nove parti
Lasso di tempo: al basale (prima dell'applicazione), 20 minuti dopo l'applicazione, 20 minuti dopo l'applicazione rimossa
|
al basale (prima dell'applicazione), 20 minuti dopo l'applicazione, 20 minuti dopo l'applicazione rimossa
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LUT 09/24-47
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .