Kinesiotaping der Hand bei Zerebralparese
Auswirkungen von Kinesiotaping an der Hand von Kindern mit Zerebralparese
HINTERGRUND: Die Deformität des Daumens in der Handfläche schränkt die Handfunktion ein, indem sie den somatosensorischen Input bei Kindern mit Zerebralparese verhindert, die Spastik in den Händen haben.
ZIELE: Es sollten die Auswirkungen der Anwendung von Thenar-Palmar-Kinesiotapes mit und ohne Druck auf die Handfunktion bei Kindern mit Zerebralparese untersucht werden. METHODE: 45 Kinder wurden zufällig einer der Thenar-Taping-Gruppen entweder mit oder ohne Druck oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Der Stifttest mit neun Löchern und der Puzzletest mit neun Teilen wurden verwendet, um die Handfunktion zu messen. Die beiden Studiengruppen wurden anfänglich ausgewertet, mit Taping 20 Minuten später und 20 Minuten nachdem das Taping entfernt wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HINTERGRUND: Die Deformität des Daumens in der Handfläche schränkt die Handfunktion ein, indem sie den somatosensorischen Input bei Kindern mit Zerebralparese verhindert, die Spastik in den Händen haben.
ZIELE: Es sollten die Auswirkungen der Anwendung von Thenar-Palmar-Kinesiotapes mit und ohne Druck auf die Funktion der oberen Extremitäten bei Kindern mit Zerebralparese untersucht werden. METHODE: 45 Kinder wurden zufällig einer der Thenar-Taping-Gruppen entweder mit oder ohne Druck oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Der Peg-Test mit neun Löchern und der Puzzle-Test mit neun Teilen wurden verwendet, um die Funktion der oberen Extremitäten zu messen. Die beiden Studiengruppen wurden anfänglich ausgewertet, mit Taping 20 Minuten später und 20 Minuten nachdem das Taping entfernt wurde.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der Zerebralparese
- Stabiler klinischer Zustand
- Hand- und/oder Handgelenksspastik
- Keine passive Bewegungseinschränkung
- Regelmäßige neurologische Rehabilitation erhalten
- Ausreichendes kognitives Niveau
Ausschlusskriterien:
- Chirurgie der oberen Extremität
- Orthetische Behandlung
- Sensorisches Defizit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kinesiotape plus Thenardruck (PPTG)
Im Kinesiotape plus Thenardruck (PPTG). Kinesiotape wurde angelegt, das das kortikale Daumenzeichen kontrollierte. Zusätzlich wurde ein Stück Plastazote angebracht, das darauf abzielte, Thenardruck auszuüben. Die Höhe des Drucks wurde so reguliert, dass das Kind den Druck ohne Reizung und ohne Einschränkung der Greiffunktionen spürte. |
Im Kinesiotape plus Thenardruck (PPTG). Kinesiotape wurde angelegt, um das kortikale Daumenzeichen zu kontrollieren. Zusätzlich wurde ein Stück Plastazote angebracht, das darauf abzielte, Thenardruck auszuüben. Die Höhe des Drucks wurde so reguliert, dass das Kind den Druck ohne Reizung und ohne Einschränkung der Greiffunktionen spürte. |
|
Experimental: Taping-Gruppe (TG)
In der Taping-Gruppe (TG) wurde Kinesiotape angelegt, um das kortikale Daumenzeichen zu kontrollieren.
|
In der Taping-Gruppe (TG) wurde Kinesiotape angelegt, um das kortikale Daumenzeichen zu kontrollieren.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Keine Anwendung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Peg-Test mit neun Löchern
Zeitfenster: zu Studienbeginn (vor der Anwendung), 20 Minuten nach der Anwendung, 20 Minuten nach der Anwendung entfernt
|
zu Studienbeginn (vor der Anwendung), 20 Minuten nach der Anwendung, 20 Minuten nach der Anwendung entfernt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Neun Teile Puzzletest
Zeitfenster: zu Studienbeginn (vor der Anwendung), 20 Minuten nach der Anwendung, 20 Minuten nach der Anwendung entfernt
|
zu Studienbeginn (vor der Anwendung), 20 Minuten nach der Anwendung, 20 Minuten nach der Anwendung entfernt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LUT 09/24-47
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .