Kinesiotaping van de hand bij hersenverlamming
Effecten van Kinesiotaping de hand van kinderen met hersenverlamming
ACHTERGROND: Misvorming van de duim in de handpalm beperkt de handfunctie door somatosensorische input te voorkomen bij kinderen met hersenverlamming die spasticiteit in hun handen hebben.
DOELSTELLINGEN: Om de effecten van thenar palmaire kinesiotape applicatie met en zonder druk op handfunctie bij kinderen met hersenverlamming te onderzoeken. METHODE: 45 kinderen werden willekeurig toegewezen aan een van de thenar taping-groepen met of zonder druk of aan de controlegroep. Negen holes peg-test en negen delen puzzeltest werden gebruikt om de handfunctie te meten. De twee studiegroepen werden aanvankelijk geëvalueerd, met tape 20 minuten later en 20 minuten nadat de tape was verwijderd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
ACHTERGROND: Misvorming van de duim in de handpalm beperkt de handfunctie door somatosensorische input te voorkomen bij kinderen met hersenverlamming die spasticiteit in hun handen hebben.
DOELSTELLINGEN: Om de effecten van thenar palmaire kinesiotape toepassing met en zonder druk op de functie van de bovenste extremiteit bij kinderen met hersenverlamming te onderzoeken. METHODE: 45 kinderen werden willekeurig toegewezen aan een van de thenar taping-groepen met of zonder druk of aan de controlegroep. Negen-gaatjes-pentest en negen-delige puzzeltest werden gebruikt om de functie van de bovenste ledematen te meten. De twee studiegroepen werden aanvankelijk geëvalueerd, met tape 20 minuten later en 20 minuten nadat de tape was verwijderd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van hersenverlamming
- Stabiele klinische status
- Spasticiteit van hand en/of pols
- Geen passieve bewegingsbeperking
- Regelmatige neurologische revalidatie ontvangen
- Voldoende cognitief niveau
Uitsluitingscriteria:
- Chirurgie van de bovenste extremiteit
- Orthopedische behandeling
- Sensorisch tekort
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: kinesiotape plus thenardruk (PPTG)
In de kinesiotape plus thenardruk (PPTG). Er werd kinesiotape aangebracht die het corticale duimteken controleerde. Daarnaast werd ook een stuk plastazote aangebracht om thenardruk te geven. De hoeveelheid druk werd zo geregeld dat het kind de druk voelde zonder geïrriteerd te raken en zonder beperking in de grijpfuncties. |
In de kinesiotape plus thenardruk (PPTG). Kinesiotape werd aangebracht om het corticale duimteken te controleren. Daarnaast werd ook een stuk plastazote aangebracht om thenardruk te geven. De hoeveelheid druk werd zo geregeld dat het kind de druk voelde zonder geïrriteerd te raken en zonder beperking in de grijpfuncties. |
|
Experimenteel: Tapinggroep (TG)
In de tapinggroep (TG) werd kinesiotape toegepast om het corticale duimteken te controleren.
|
In de tapinggroep (TG) werd kinesiotape toegepast om het corticale duimteken te controleren.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG)
Geen toepassing.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Negen holes peg-test
Tijdsspanne: bij aanvang (vóór aanbrengen), 20 minuten na aanbrengen, 20 minuten na aanbrengen verwijderd
|
bij aanvang (vóór aanbrengen), 20 minuten na aanbrengen, 20 minuten na aanbrengen verwijderd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
negen delen puzzel test
Tijdsspanne: bij aanvang (vóór aanbrengen), 20 minuten na aanbrengen, 20 minuten na aanbrengen verwijderd
|
bij aanvang (vóór aanbrengen), 20 minuten na aanbrengen, 20 minuten na aanbrengen verwijderd
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LUT 09/24-47
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .