Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden kinesioteippaus aivovammauksessa

tiistai 25. helmikuuta 2014 päivittänyt: hhotaman, Hacettepe University

Aivovammaisten lasten käden kinesioteippauksen vaikutukset

TAUSTA: Peukalo kämmenen epämuodostumassa rajoittaa käden toimintaa estämällä somatosensorisen toiminnan lapsilla, joilla on aivohalvaus ja joilla on spastisuutta käsissään.

TAVOITTEET: Tutkia kämmenessä tapahtuvan kinesioteipin levityksen vaikutuksia kämmentoimintoihin painostuksen kanssa ja ilman sitä lapsilla, joilla on aivohalvaus. MENETELMÄ: 45 lasta jaettiin satunnaisesti yhteen teippausryhmistä joko paineella tai ilman tai kontrolliryhmään. Käden toiminnan mittaamiseen käytettiin yhdeksän reiän tappitestiä ja yhdeksän osaa pulmatestiä. Kaksi tutkimusryhmää arvioitiin aluksi, teippaus 20 minuuttia myöhemmin ja 20 minuuttia teippauksen poistamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA: Peukalo kämmenen epämuodostumassa rajoittaa käden toimintaa estämällä somatosensorisen toiminnan lapsilla, joilla on aivohalvaus ja joilla on spastisuutta käsissään.

TAVOITTEET: Tutkia kämmenessä tapahtuvan kinesioteipin käytön vaikutuksia yläraajojen toimintaan aivohalvauksesta kärsivillä lapsilla. MENETELMÄ: 45 lasta jaettiin satunnaisesti yhteen teippausryhmistä joko paineella tai ilman tai kontrolliryhmään. Yläraajojen toiminnan mittaamiseen käytettiin yhdeksän reiän tappitestiä ja yhdeksän osaa pulmatestiä. Kaksi tutkimusryhmää arvioitiin aluksi, teippaus 20 minuuttia myöhemmin ja 20 minuuttia teippauksen poistamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen kliininen diagnoosi
  • Vakaa kliininen tila
  • Käsien ja/tai ranteiden spastisuus
  • Ei passiivisen liikkeen rajoitusta
  • Säännöllinen hermoston kehityskuntoutus
  • Riittävä kognitiivinen taso

Poissulkemiskriteerit:

  • Yläraajan leikkaus
  • Ortoosihoito
  • Sensorinen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kinesioteippi plus sitten paine (PPTG)

Kinesioteipissä plus sitten paine (PPTG). Käytettiin kinesioteippiä, joka kontrolloi aivokuoren peukalon merkkiä. Lisäksi laitettiin myös pala plastatsoottia, jonka tarkoituksena oli antaa sitten painetta.

Paineen määrä säädettiin niin, että lapsi tunsi painetta ärsyttämättä ja ilman tarttumistoimintoja.

Kinesioteipissä plus sitten paine (PPTG). Kinesioteippia käytettiin aivokuoren peukalon merkin hallitsemiseksi. Lisäksi laitettiin myös pala plastatsoottia, jonka tarkoituksena oli antaa sitten painetta.

Paineen määrä säädettiin niin, että lapsi tunsi painetta ärsyttämättä ja ilman tarttumistoimintoja.

Kokeellinen: Teippausryhmä (TG)
Teippausryhmässä (TG) laitettiin kinesioteippiä aivokuoren peukalon merkin säätelyyn.
Teippausryhmässä (TG) laitettiin kinesioteippiä aivokuoren peukalon merkin säätelyyn.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Ei sovellusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhdeksän reiän tappitesti
Aikaikkuna: lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen
lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
yhdeksänosainen pulmatesti
Aikaikkuna: lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen
lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa