- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02073513
Käden kinesioteippaus aivovammauksessa
Aivovammaisten lasten käden kinesioteippauksen vaikutukset
TAUSTA: Peukalo kämmenen epämuodostumassa rajoittaa käden toimintaa estämällä somatosensorisen toiminnan lapsilla, joilla on aivohalvaus ja joilla on spastisuutta käsissään.
TAVOITTEET: Tutkia kämmenessä tapahtuvan kinesioteipin levityksen vaikutuksia kämmentoimintoihin painostuksen kanssa ja ilman sitä lapsilla, joilla on aivohalvaus. MENETELMÄ: 45 lasta jaettiin satunnaisesti yhteen teippausryhmistä joko paineella tai ilman tai kontrolliryhmään. Käden toiminnan mittaamiseen käytettiin yhdeksän reiän tappitestiä ja yhdeksän osaa pulmatestiä. Kaksi tutkimusryhmää arvioitiin aluksi, teippaus 20 minuuttia myöhemmin ja 20 minuuttia teippauksen poistamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA: Peukalo kämmenen epämuodostumassa rajoittaa käden toimintaa estämällä somatosensorisen toiminnan lapsilla, joilla on aivohalvaus ja joilla on spastisuutta käsissään.
TAVOITTEET: Tutkia kämmenessä tapahtuvan kinesioteipin käytön vaikutuksia yläraajojen toimintaan aivohalvauksesta kärsivillä lapsilla. MENETELMÄ: 45 lasta jaettiin satunnaisesti yhteen teippausryhmistä joko paineella tai ilman tai kontrolliryhmään. Yläraajojen toiminnan mittaamiseen käytettiin yhdeksän reiän tappitestiä ja yhdeksän osaa pulmatestiä. Kaksi tutkimusryhmää arvioitiin aluksi, teippaus 20 minuuttia myöhemmin ja 20 minuuttia teippauksen poistamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvauksen kliininen diagnoosi
- Vakaa kliininen tila
- Käsien ja/tai ranteiden spastisuus
- Ei passiivisen liikkeen rajoitusta
- Säännöllinen hermoston kehityskuntoutus
- Riittävä kognitiivinen taso
Poissulkemiskriteerit:
- Yläraajan leikkaus
- Ortoosihoito
- Sensorinen puute
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kinesioteippi plus sitten paine (PPTG)
Kinesioteipissä plus sitten paine (PPTG). Käytettiin kinesioteippiä, joka kontrolloi aivokuoren peukalon merkkiä. Lisäksi laitettiin myös pala plastatsoottia, jonka tarkoituksena oli antaa sitten painetta. Paineen määrä säädettiin niin, että lapsi tunsi painetta ärsyttämättä ja ilman tarttumistoimintoja. |
Kinesioteipissä plus sitten paine (PPTG). Kinesioteippia käytettiin aivokuoren peukalon merkin hallitsemiseksi. Lisäksi laitettiin myös pala plastatsoottia, jonka tarkoituksena oli antaa sitten painetta. Paineen määrä säädettiin niin, että lapsi tunsi painetta ärsyttämättä ja ilman tarttumistoimintoja. |
|
Kokeellinen: Teippausryhmä (TG)
Teippausryhmässä (TG) laitettiin kinesioteippiä aivokuoren peukalon merkin säätelyyn.
|
Teippausryhmässä (TG) laitettiin kinesioteippiä aivokuoren peukalon merkin säätelyyn.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Ei sovellusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhdeksän reiän tappitesti
Aikaikkuna: lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen
|
lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
yhdeksänosainen pulmatesti
Aikaikkuna: lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen
|
lähtötasolla (ennen levitystä), 20 minuuttia levityksen jälkeen, 20 minuuttia levityksen poistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LUT 09/24-47
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .