이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌성마비 환자의 손 키네시오테이핑

2014년 2월 25일 업데이트: hhotaman, Hacettepe University

뇌성마비 아동의 손 키네시오테이핑 효과

연구배경: 손바닥 엄지손가락 기형은 손에 경직이 있는 뇌성마비 소아의 체감각 입력을 막아 손 기능을 제한한다.

목표: 뇌성마비 아동의 손 기능에 대한 압력 유무에 관계없이 thenar palmar 운동 테이프 적용의 효과를 조사합니다. 방법: 45명의 어린이를 압력이 있거나 없는 thenar 테이핑 그룹 중 하나 또는 통제 그룹에 무작위로 할당했습니다. 나인 홀 페그 테스트와 나인 파트 퍼즐 테스트는 손 기능을 측정하는 데 사용되었습니다. 두 연구 그룹은 초기에 20분 후 테이핑과 테이핑 제거 후 20분으로 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

연구배경: 손바닥 엄지손가락 기형은 손에 경직이 있는 뇌성마비 소아의 체감각 입력을 막아 손 기능을 제한한다.

목적: 뇌성마비 아동의 상지 기능에 대한 압력 유무에 관계없이 thenar palmar kinesiotape 적용의 효과를 조사합니다. 방법: 45명의 어린이를 압력이 있거나 없는 thenar 테이핑 그룹 중 하나 또는 통제 그룹에 무작위로 할당했습니다. 상지 기능을 측정하기 위해 Nine hole peg test와 nine parts puzzle test를 사용하였다. 두 연구 그룹은 초기에 20분 후 테이핑과 테이핑 제거 후 20분으로 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비의 임상진단
  • 안정적인 임상 상태
  • 손 및/또는 손목 경련
  • 수동적 움직임 제한 없음
  • 정기적인 신경 발달 재활 치료 받기
  • 충분한 인지 수준

제외 기준:

  • 상지 수술
  • 정형외과 치료
  • 감각 결핍

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Kinesiotape + thenar 압력 (PPTG)

Kinesiotape + thenar 압력 (PPTG)에서. 피질 엄지 신호를 제어하는 ​​Kinesiotape를 적용했습니다. 또한 압력을 가하기 위한 플라스타조트 조각도 적용되었습니다.

아이가 짜증을 내지 않고 쥐는 기능에 제한 없이 압력을 느낄 수 있도록 압력의 양을 조절하였다.

Kinesiotape + thenar 압력 (PPTG)에서. 키네시오테이프를 적용하여 피질 엄지 기호를 제어했습니다. 또한 압력을 가하기 위한 플라스타조트 조각도 적용되었습니다.

아이가 짜증을 내지 않고 쥐는 기능에 제한 없이 압력을 느낄 수 있도록 압력의 양을 조절하였다.

실험적: 테이핑그룹(TG)
테이핑 그룹(TG)에서는 키네시오테이프를 적용하여 피질 엄지 기호를 제어했습니다.
테이핑 그룹(TG)에서는 키네시오테이프를 적용하여 피질 엄지 기호를 제어했습니다.
간섭 없음: 대조군(CG)
응용 프로그램이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
나인홀 페그 테스트
기간: 기준선(도포 전), 도포 후 20분 후, 도포 제거 후 20분 후
기준선(도포 전), 도포 후 20분 후, 도포 제거 후 20분 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
아홉 부분 퍼즐 테스트
기간: 기준선(도포 전), 도포 후 20분 후, 도포 제거 후 20분 후
기준선(도포 전), 도포 후 20분 후, 도포 제거 후 20분 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Fatma UYGUR, Prof. PhD., Hacettepe University Ethical Committee

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다