高リスク国からの移民二世における潜在性結核を低リスクのイスラエルの若者と比較
2019年1月24日 更新者：Sheba Medical Center
皮膚検査とインターフェロンガンマ放出アッセイ（IGRA）の比較により、イスラエルの若者の潜在的な結核感染をより適切に特定
研究の目的は、結核の発生率が高い国からの移民二世（10万人中20人以上）における潜在性結核の有病率を、結核の発生率が高い国で生まれた家族のいない対照のイスラエル先住民と比較して評価することである。 。
研究者らは、研究アンケートIGRAとツベルクリン皮膚検査を用いて、第二世代移民グループは対照ネイティブグループよりもIGRA検査で陽性反応が出るだろうと予想している。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
115
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ramat Gan、イスラエル、52621
- Sheba medical center
-
Ramat-Gan、イスラエル
- Israeli Defense Forces
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～25歳
- 男と女
- 結核の発生率が高い国（10万人中20人以上）からの移民二世。
- 結核の発生率が高い国で生まれた、家族のいないネイティブのイスラエル人。
除外基準:
- 結核患者との事前の接触
- 医療従事者などのリスクの高い環境で（1か月以上）働くこと、結核の発生率が高い国からの移民と働くこと。
- HIV 感染および免疫不全状態。
- 最近の生ウイルスワクチン接種
- 急性感染症
- ツベルクリン皮膚検査に対する以前の重篤な反応
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：結核罹患率の高い国からの移民二世
研究への回答 インターフェロンガンマ放出アッセイ（IGRA）のためのアンケートと採血。
|
|
|
他の：ネイティブイスラエル人
研究への回答 インターフェロンガンマ放出アッセイ（IGRA）のためのアンケートと採血。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
インターフェロンガンマ放出アッセイ (IGRA)
時間枠：ツベルクリン反応検査後最大3か月
|
ツベルクリン反応検査後最大3か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2018年8月1日
研究の完了 (実際)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月26日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月24日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-13-0668-DS-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。