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고위험 국가에서 온 2세대 이민자의 잠복 결핵은 저위험 이스라엘 청년 성인과 비교

2019년 1월 24일 업데이트: Sheba Medical Center

피부 검사와 IGRA(Interferon Gamma Releasing Assays) 비교를 통한 이스라엘 청년의 잠복 결핵 감염 식별 개선

이 연구의 목적은 결핵 발병률이 높은 국가(100,000명 중 20명 이상)에서 온 2세대 이민자의 잠복성 결핵 유병률을 결핵 발병률이 높은 국가에서 태어난 가족이 없는 대조 이스라엘 원주민과 비교하여 평가하는 것입니다. . 연구 설문지 IGRA와 투베르쿨린 피부 테스트를 사용하여 연구자들은 2세대 이민자 그룹이 대조군 원주민 그룹보다 더 긍정적인 IGRA 테스트를 가질 것으로 예상합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

115

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ramat Gan, 이스라엘, 52621
        • Sheba Medical Center
      • Ramat-Gan, 이스라엘
        • Israeli Defense Forces

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-25세
  • 남자와 여자
  • 결핵 발생률이 높은 국가(100,000명 중 20명 이상)에서 온 2세대 이민자.
  • 결핵 발병률이 높은 나라에서 태어난 가족이 없는 이스라엘 원주민.

제외 기준:

  • 결핵 환자와의 사전 접촉
  • 결핵 발병률이 높은 국가에서 온 이민자들과 일하는 의료 종사자와 같은 고위험 환경에서 일(한 달 이상).
  • HIV 감염 및 모든 면역 결핍 상태.
  • 최근 생바이러스 백신 접종
  • 급성 전염병
  • 투베르쿨린 피부 검사에 대한 사전 심각한 반응
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 결핵 발병률이 높은 국가의 이민자 2세
인터페론 감마 방출 분석(IGRA)에 대한 연구 설문지 및 혈액 샘플링에 응답합니다.
다른: 이스라엘 원주민
인터페론 감마 방출 분석(IGRA)에 대한 연구 설문지 및 혈액 샘플링에 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인터페론 감마 방출 분석(IGRA)
기간: 투베르쿨린 피부 검사 후 최대 3개월
투베르쿨린 피부 검사 후 최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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