MagnetoEncephaloGraphy (MEG)「CONDUCTOME」によるグリア腫瘍の電磁署名研究 (CONDUCTOME)
2018年5月3日 更新者：University Hospital, Grenoble
グリア腫瘍の脳磁図研究 電磁署名
この研究の目的は、腫瘍とその周囲の機能的 MEG 分析と腫瘍の病期および治療反応との相関関係を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
腫瘍グレードの定義がより適切であれば、最適化された外科治療、予後、および治療反応評価が提供されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Grenoble、フランス、38000
- CLINATEC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 社会保障または同様の制度に加入している患者
- インフォームドコンセントフォームに署名
- テント上原始性脳腫瘍
除外基準:
- 妊婦および授乳中の母親
- 裁判所の被後見人または後見人の下にある
- 成人が同意を表明できない
- 司法または行政の決定により自由を剥奪された者
- 本人の同意なく入院した人
- 法的保護を受けている人
- 磁気共鳴画像法 (MRI) の禁忌 (移植材料が MRI 非対応、強磁性異物、閉所恐怖症)
- 患者は他の病状のために緊急医療を必要としていました
- 全身状態が著しく変化している (パフォーマンス ステータス 3 または 4)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行動範囲
MEGとMRI
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行動範囲
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腫瘍悪性度予測における脳磁図 (MEG) および磁気共鳴画像法 (MRI) データ
時間枠：排泄の1週間前
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排泄の1週間前
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腫瘍悪性度予測における解剖病理学的および臨床データ
時間枠：運動後1週間
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運動後1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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腫瘍サンプルにおけるグリア細胞の神経化発現に関与する分子の測定
時間枠：手術後1ヶ月程度まで
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手術後1ヶ月程度まで
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患者の MEG および MRI データからの腫瘍増殖モデル化
時間枠：手術後1ヶ月程度まで
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手術後1ヶ月程度まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2018年1月5日
研究の完了 (実際)
2018年1月5日
試験登録日
最初に提出
2013年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月28日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月3日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CONDUCTOME
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