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Estudio de firma electromagnética de tumores gliales por magnetoencefalografía (MEG) "CONDUCTOME" (CONDUCTOME)

3 de mayo de 2018 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Estudio magnetoencefalográfico de tumores gliales Firma electromagnética

El propósito de este estudio es determinar la correlación entre el análisis MEG funcional del tumor y su periferia y el estadio del tumor y la respuesta al tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una mejor definición del grado tumoral permitiría optimizar la atención quirúrgica, el pronóstico y la evaluación de la respuesta terapéutica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia, 38000
        • CLINATEC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayor o igual a 18 años
  • paciente afiliado a la seguridad social o régimen similar
  • formulario de consentimiento informado firmado
  • tumor cerebral primitivo supratentorial

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas y madres lactantes
  • Tutelado o bajo tutela
  • Adulto incapaz de expresar su consentimiento
  • Persona privada de libertad por decisión judicial o administrativa
  • Persona hospitalizada sin su consentimiento
  • Persona bajo protección legal
  • Contraindicación de la resonancia magnética nuclear (RMN) (material implantado no compatible con la RM, cuerpo extraño ferromagnético, claustrofobia)
  • Los pacientes necesitaron atención médica de urgencia por otra patología
  • salud general gravemente alterada (Estado de rendimiento 3 o 4)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CONDUCTOMA
MEG y resonancia magnética
CONDUCTOMA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Datos de magnetoencefalografía (MEG) y resonancia magnética nuclear (RMN) en la predicción del grado tumoral
Periodo de tiempo: 1 semana antes de la exéresis
1 semana antes de la exéresis
datos anatomopatológicos y clínicos en la predicción del grado tumoral
Periodo de tiempo: 1 semana después de la exéresis
1 semana después de la exéresis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medida de moléculas implicadas en la expresión de neuralización de células gliales en muestras tumorales
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes después de la cirugía
Hasta 1 mes después de la cirugía
Modelización del crecimiento tumoral a partir de datos MEG y MRI del paciente
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes después de la cirugía
Hasta 1 mes después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

5 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

5 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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