Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MagnetoEncephaloGraphyn (MEG) "CONDUCTOME" tekemä sähkömagneettinen gliakasvainten tutkimus (CONDUCTOME)

torstai 3. toukokuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Magnetoenkefalografinen tutkimus gliakasvainten sähkömagneettisesta allekirjoituksesta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korrelaatio kasvaimen ja sen reuna-alueiden toiminnallisen MEG-analyysin ja kasvainvaiheen ja hoitovasteen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Parempi kasvainluokan määritelmä tarjoaisi optimoidun kirurgisen hoidon, ennusteen ja terapeuttisen vasteen arvioinnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38000
        • CLINATEC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18 vuotta vanha
  • potilas, joka kuuluu sosiaaliturvaan tai vastaavaan järjestelmään
  • allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
  • supra-tentoriaalinen primitiivinen aivokasvain

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset ja imettävät äidit
  • Tuomioistuimen seurakunta tai holhouksen alainen
  • Aikuinen ei voi ilmaista suostumustaan
  • Henkilö, jolta on riistetty vapaus oikeudella tai hallinnollisella päätöksellä
  • Henkilö joutui sairaalaan ilman lupaa
  • Oikeussuojan alainen henkilö
  • Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) vasta-aihe (istutettu materiaali ei ole magneettikuvauksen kanssa yhteensopiva, ferromagneettinen vieras kappale, klaustrofobia)
  • Potilaat tarvitsivat ensiapua muiden patologioiden vuoksi
  • vakavasti muuttunut yleinen terveys (suorituskykytila ​​3 tai 4)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: JOHTAMINEN
MEG ja MRI
JOHTAMINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Magnetoenkefalografia (MEG) ja magneettikuvaus (MRI) tuumorin asteen ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua
1 viikko ennen harjoittelua
anatomopatologiset ja kliiniset tiedot kasvaimen asteen ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 viikko harjoituksen jälkeen
1 viikko harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glyasolujen neuralisaation ilmentymiseen osallistuvien molekyylien mittaus kasvainnäytteissä
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
Kasvaimen kasvun mallinnus potilaan MEG- ja MRI-tiedoista
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa