- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02077504
MagnetoEncephaloGraphyn (MEG) "CONDUCTOME" tekemä sähkömagneettinen gliakasvainten tutkimus (CONDUCTOME)
torstai 3. toukokuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Magnetoenkefalografinen tutkimus gliakasvainten sähkömagneettisesta allekirjoituksesta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korrelaatio kasvaimen ja sen reuna-alueiden toiminnallisen MEG-analyysin ja kasvainvaiheen ja hoitovasteen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Parempi kasvainluokan määritelmä tarjoaisi optimoidun kirurgisen hoidon, ennusteen ja terapeuttisen vasteen arvioinnin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska, 38000
- CLINATEC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18 vuotta vanha
- potilas, joka kuuluu sosiaaliturvaan tai vastaavaan järjestelmään
- allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake
- supra-tentoriaalinen primitiivinen aivokasvain
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset ja imettävät äidit
- Tuomioistuimen seurakunta tai holhouksen alainen
- Aikuinen ei voi ilmaista suostumustaan
- Henkilö, jolta on riistetty vapaus oikeudella tai hallinnollisella päätöksellä
- Henkilö joutui sairaalaan ilman lupaa
- Oikeussuojan alainen henkilö
- Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) vasta-aihe (istutettu materiaali ei ole magneettikuvauksen kanssa yhteensopiva, ferromagneettinen vieras kappale, klaustrofobia)
- Potilaat tarvitsivat ensiapua muiden patologioiden vuoksi
- vakavasti muuttunut yleinen terveys (suorituskykytila 3 tai 4)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: JOHTAMINEN
MEG ja MRI
|
JOHTAMINEN
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Magnetoenkefalografia (MEG) ja magneettikuvaus (MRI) tuumorin asteen ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 viikko ennen harjoittelua
|
1 viikko ennen harjoittelua
|
|
anatomopatologiset ja kliiniset tiedot kasvaimen asteen ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 viikko harjoituksen jälkeen
|
1 viikko harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Glyasolujen neuralisaation ilmentymiseen osallistuvien molekyylien mittaus kasvainnäytteissä
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
|
Kasvaimen kasvun mallinnus potilaan MEG- ja MRI-tiedoista
Aikaikkuna: Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Jopa 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. syyskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CONDUCTOME
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .