慢性閉塞性肺疾患（COPD）のためのバランストレーニング
2014年3月4日 更新者：Samantha Harrison
呼吸リハビリテーションにおける COPD のバランストレーニング (PR): 有効性研究
この研究には、COPD患者のバランストレーニングに関する研究室ベースの研究の直接的な知識翻訳が含まれ、最初は研究者のPRプログラムに送られ、次に結果を広めた後、このアプローチはあらゆるPRプログラムの臨床実践に影響を与えるために使用できます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
19
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M6M 2J5
- West Park Healthcare Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
COPD患者がPRに登録
説明
包含基準:
- COPDの診断
- 過去 5 年間、または最近ほぼ減少した残高の減少または減少の自己申告
- 喫煙歴が10パック年を超える
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
除外基準:
- 言語能力、聴覚、または認知障害によりコミュニケーションができない
- 可動性や姿勢制御を著しく制限する神経学的または筋骨格系の状態の証拠（例、脳血管障害、進行したパーキンソン病、切断）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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慢性閉塞性肺疾患
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トレーニングは、高齢者向けのベストプラクティスガイドラインに従って、30 分間のセッションを週 2 ～ 3 回、合計 18 ～ 24 回のセッションで構成されます。12
セッションは理学療法士によって監督され、特定の障害領域を対象とするように設計されたさまざまなステーションを使用したサーキット トレーニング アプローチが使用されます。
参加者はグループ設定でステーションを通過します。ただし、難易度やエクササイズの進行度に関して、個別のエクササイズの処方箋が届きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルグバランススケール (BBS)
時間枠：6週間目で
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BBS は、6 週間にわたって週 3 回行われたバランストレーニングの完了後に評価されました。
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6週間目で
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タイムアップ アンド ゴー (TUG):
時間枠：6週間目で
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TUG は、6 週間にわたって週 3 回行われたバランストレーニングの完了後に評価されました。
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6週間目で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス評価システム試験（BESTest）
時間枠：6週間目で
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BESTest は、6 週間にわたって週 3 回行われたバランス トレーニングの完了後に評価されました。
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6週間目で
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アクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC) スケール
時間枠：6週間目で
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ABC スケールは、6 週間にわたって週 3 回行われたバランストレーニングの完了後に評価されました。
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6週間目で
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランストレーニングの進行: トレーニングの処方と進行が記録されます。
時間枠：6週間目で
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6週間目で
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セラピストと参加者の満足度
時間枠：6週間目で
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患者は、6週間にわたって週に3回行われたバランストレーニングの終了後にアンケートに回答した。 フォーカスグループは研究募集の終了時に実施されました。 |
6週間目で
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安全性: バランストレーニングに関連する有害事象はすべて記録されます。
時間枠：6週間目で
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6週間目で
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適用性と遵守性
時間枠：6週間目で
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6週間目で
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6 分間歩行テスト (6MWT)
時間枠：6週間目で
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6MWT は、PR プログラムの実施を担当する理学療法士によって評価されました。
PR プログラムは 6 週間にわたって実施されます。
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6週間目で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月4日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。