1 型および 2 型糖尿病患者の白血球の研究 A 型または B 型の行動プロファイルに基づく炎症および酸化ストレスの遺伝子マーカー (テロメレス/候補遺伝子) (Diatolepsy)
2026年2月5日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon
この研究には、1 型および 2 型糖尿病患者 100 人が含まれ、行動タイプと生活の中で遭遇するさまざまなストレス要因への適応に応じて、50 人の患者からなる 2 つのグループに分けられます。
- 最初のグループは、特徴的なタイプ A の行動プロファイルを持つ患者、つまり「積極的でせっかちな」行動パターンを持つ患者で構成されます。
- 2 番目のグループは、特徴的なタイプ B の行動プロファイルを持つ患者、つまり「穏やかでゆっくりとした」行動パターンを持つ患者で構成されます。目的は、さまざまな行動パターンが、脳の進化に影響を与える可能性のある異なる生物学的マーカーと関連しているかどうかを知ることです。糖尿病。
この研究への参加時間は約 1 時間 30 分で、患者は 1 回のみ参加します。
- 彼らは自分の病気に関する簡単な質問に答え、それぞれ 14 項目からなる 3 つのアンケートに回答します。
- 彼らは臨床心理士と会い、音声レコーダーに録音された約45分間の面接を受けることになる。 カウンセリングは、精神と病気との関連性を探るために使用されます。
- 午前中に採取された 12 ml (スープスプーン 1 杯分) の血液サンプルが 1 回提供されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21079
- CHU de Dijon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供していただいた患者様
- 1型または2型糖尿病の患者
- ディジョンCHUの内分泌・糖尿病・代謝疾患部門の外来患者または入院患者として診察のために入院した患者
- 患者 > 18歳
- 特徴的なタイプ A の行動プロファイル (ボートナー > 210) または特徴的なタイプ B の行動プロファイル (ボートナー <154) のいずれかを有する患者
除外基準:
- 国民健康保険に加入していない方
- 後見人または法廷被後見人の監視下にある成人、または知的に自立していない成人
- 糖尿病のない患者さん
- A/B 混合行動プロファイルを持つ患者 (154< Bortner スコア <210)
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:タイプAの行動プロファイル
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他の:タイプ B の行動プロファイル
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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テロメアの長さ
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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候補遺伝子の発現レベル
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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糖尿病の合併症(腎症、網膜症、神経障害、冠状障害)
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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精神医学的/心理学的スケールのスコア
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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特定心理面接の分析 EMIC
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年9月23日
一次修了 (実際)
2018年5月29日
試験登録日
最初に提出
2014年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月5日
最初の投稿 (推定)
2014年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。