根据 A 型或 B 型行为概况，对 1 型和 2 型糖尿病患者的白细胞进行炎症和氧化应激遗传标记（TÉLOMÈRES/候选基因）的研究 (Diatolepsy)
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
这项研究将包括 100 名 1 型和 2 型糖尿病患者，根据他们的行为类型以及他们对生活中遇到的不同压力因素的适应情况，分为 2 组，每组 50 名患者：
- 第一组将由具有 A 型行为特征的患者组成，也就是说具有“主动、不耐烦”行为模式的患者
- 第二组将由具有特征性 B 型行为特征的患者组成，即具有“冷静、缓慢”行为模式的患者。目的是了解不同的行为模式是否与可能影响进化的不同生物标记相关。糖尿病。
参与本研究的时间约为 1 小时 30 分，患者将仅参与一次：
- 他们将回答有关其疾病的简单问题，然后填写 3 份问卷，每份问卷 14 个项目。
- 他们将与一位临床心理学家进行约 45 分钟的访谈，并用录音机进行录音。 咨询将用于寻找心理与疾病之间的联系。
- 他们将提供早上抽取的一份 12 毫升（相当于一汤匙）的血样。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
57
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dijon、法国、21079
- CHU de Dijon
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 已提供书面知情同意书的患者
- 1 型或 2 型糖尿病患者
- 患者在第戎医院内分泌-糖尿病-代谢疾病科门诊或住院就诊
- 患者 > 18 岁
- 具有 A 型特征行为概况 (Bortner > 210) 或 B 型特征行为概况 (Bortner <154) 的患者
排除标准：
- 未加入国民健康保险的人
- 受监护或法庭监护或智力不独立的成年人
- 无糖尿病患者
- 具有混合 A/B 行为特征的患者（154< Bortner 评分 <210）
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年9月23日
初级完成 (实际的)
2018年5月29日
研究注册日期
首次提交
2014年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月5日
首次发布 (估计的)
2014年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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