Tyypin 1 ja tyypin 2 diabetespotilaiden leukosyyttien tutkimus tulehduksen ja oksidatiivisen stressin geneettisistä markkereista (TÉLOMÈRES/ EHDOTUSGENEET) tyypin A tai tyypin B käyttäytymisprofiilin mukaan (Diatolepsy)
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Tähän tutkimukseen osallistuu 100 tyypin 1 ja tyypin 2 diabetesta sairastavaa potilasta, jotka on jaettu kahteen 50 potilaan ryhmään käyttäytymistyypin ja heidän sopeutumisensa mukaan erilaisiin elämässä kohtaamiin stressitekijöihin:
- ensimmäinen ryhmä koostuu potilaista, joilla on tyypillinen A-tyypin käyttäytymisprofiili, toisin sanoen potilaista, joilla on "proaktiivinen, kärsimätön" käyttäytymismalli
- toinen ryhmä koostuu potilaista, joilla on tyypillinen B-tyypin käyttäytymisprofiili eli potilaita, joilla on "rauhallinen, hidas" käyttäytymismalli. Tavoitteena on tietää, liittyvätkö erilaiset käyttäytymismallit erilaisiin biologisiin markkereihin, jotka todennäköisesti vaikuttavat diabetes.
Osallistuminen tähän tutkimukseen on noin 1h30, potilaat osallistuvat VAIN KERRAN:
- he vastaavat yksinkertaisiin sairauksiaan koskeviin kysymyksiin ja täyttävät sitten 3 kyselylomaketta, joissa kussakin on 14 kohtaa.
- he tapaavat kliinisen psykologin noin 45 minuuttia kestävässä haastattelussa ääninauhurilla. Konsultaatiolla etsitään yhteyksiä psyyken ja sairauden välillä.
- he antavat yhden 12 ml:n (vastaa keittolusikkaa) verinäyte aamulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21079
- CHU de Dijon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen
- Potilaat, joilla on tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes
- Potilas otettu konsultaatioon, ulko- tai sairaalapotilaana Dijon CHU:n endokrinologia-diabetologia-aineenvaihduntatautiosastolle
- Potilas > 18 vuotta
- Potilas, jolla on joko tyypillinen tyypin A käyttäytymisprofiili (Bortner > 210) tai tyypillinen tyypin B käyttäytymisprofiili (Bortner<154)
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät kuulu sairausvakuutuksen piiriin
- Aikuiset, jotka ovat holhouksessa tai tuomioistuimen hovissa tai eivät ole älyllisesti riippumattomia
- Potilaat, joilla ei ole diabetesta
- Potilaat, joilla on sekalainen A/B-käyttäytymisprofiili (154< Bortner-pisteet <210)
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tyypin A käyttäytymisprofiili
|
|
|
Muut: Tyypin B käyttäytymisprofiili
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Telomeerien pituus
Aikaikkuna: Perustasot
|
Perustasot
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ehdokasgeenien ilmentymistaso
Aikaikkuna: Perustasot
|
Perustasot
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Diabeteksen komplikaatiot (nefropatia, retinopatia, neuropatia, koronaropatia)
Aikaikkuna: Perustasot
|
Perustasot
|
|
Pisteet psykiatrisilla/psykologisilla asteikoilla
Aikaikkuna: Perustasot
|
Perustasot
|
|
Erityisen psykologisen haastattelun EMIC analyysi
Aikaikkuna: Perustasot
|
Perustasot
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 6. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHAUVET-GELINIER APJ 2013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .