スウェーデンの全国たばこクイットラインの有効性 (SNTQ)
2014年3月10日 更新者：Uppsala University
電話による禁煙。スウェーデン国立たばこクイットライン (SNTQ) における事前対応型および事後対応型サービスの有効性と費用対効果。
この調査の目的は、スウェーデンの国立たばこクイットライン (SNTQ) で、高強度の事前対応型サービスと低強度の対応型サービスの有効性を比較することでした。 私たちの仮説では、有効性は事後対応サービスよりも事前対応サービスの方が約 5% 高いというものでした。
構造化された治療プロトコルは、動機付け面接（MI）、認知行動療法、および薬理学的相談を組み合わせたものです。SNTQ での標準的なプロセスは、クライアントにコールバック（積極的なサービス）またはコールバックなし（受動的なサービス）の選択肢を提供することです。 現在の調査では、クライアントは選択肢を提供されませんでしたが、偶数日には積極的なサービスに、奇数日には事後対応的なサービスに無作為に割り付けられました。 データは、郵便アンケート、1 つのベースライン、および 12 か月後の 1 つのフォローアップを通じて収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
586
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、17177
- Karolinska Institutet
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Stockholm、スウェーデン、17177
- Stockholm county council
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Västerås、スウェーデン、72189
- Centre for Clinical Research
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- SNTQ に電話して自分の喫煙行動について話し合うタバコ使用者。
- クライアントは、禁煙サポートに申し込むことに口頭で同意します。
- クライアントは、ベースラインアンケートを含む登録フォームを返します
除外基準:
- 嗅ぎタバコの中止
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロアクティブなサービス
介入: 電話サポートによる禁煙。
構造化された治療プロトコルは、動機付け面接 (MI)、認知行動療法、および薬理学的相談を組み合わせたものです。
プロアクティブ サービスでは、終了ラインへの発信者に多数のコールバックが提供されます。
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プロアクティブ サービスでは、終了ラインへの発信者に多数のコールバックが提供されます。
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アクティブコンパレータ：リアクティブ サービス
介入: 電話サポートによる禁煙。
構造化された治療プロトコルは、動機付け面接 (MI)、認知行動療法、および薬理学的相談を組み合わせたものです。
リアクティブ サービスでは、quitline への発信者は、いつでも自分でコールバックできることが通知されます。
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リアクティブ サービスでは、quitline への発信者は、いつでも自分でコールバックできることが通知されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ポイント有病率禁欲
時間枠：12ヶ月
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過去 1 週間は一服もしていません
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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6ヶ月連続禁酒
時間枠：12ヶ月
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過去 6 か月間一服もしていない
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Hans Gilljam, Prof、Karolinska Institutet
- 主任研究者：Ásgeir R Helgason, Assoc prof、Karolisnka Institutet
- 主任研究者：Eva Nohlert, PhD、Centre for Clinical Research Västerås, Uppsala University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Nohlert E, Ohrvik J, Helgason AR. Self-perceived ability to cope with stress and depressive mood without smoking predicts successful smoking cessation 12 months later in a quitline setting: a secondary analysis of a randomized trial. BMC Public Health. 2018 Aug 28;18(1):1066. doi: 10.1186/s12889-018-5973-9.
- Nohlert E, Ohrvik J, Helgason AR. Effectiveness of proactive and reactive services at the Swedish National Tobacco Quitline in a randomized trial. Tob Induc Dis. 2014 Jun 3;12(1):9. doi: 10.1186/1617-9625-12-9. eCollection 2014.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月10日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。