이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

스웨덴 국립 담배 금연 라인의 효과 (SNTQ)

2014년 3월 10일 업데이트: Uppsala University

전화로 금연. Swedish National Tobacco Quitline(SNTQ)의 사전 대응 및 사후 대응 서비스의 효과 및 비용 효율성.

본 연구의 목적은 스웨덴 국립담배금연센터(SNTQ)에서 고강도 예방적 서비스와 저강도 사후 대응적 서비스의 효과를 비교하는 것이다. 우리의 가설은 능동적 서비스에서 반응적 서비스보다 효율성이 약 5% 더 높다는 것입니다.

구조화된 치료 프로토콜은 동기 부여 인터뷰(MI), 인지 행동 치료 및 약리학적 상담이 혼합된 것입니다. SNTQ의 표준 프로세스는 고객에게 콜백(사전 서비스) 또는 콜백 없음(사후 서비스)의 선택을 제공하는 것입니다. 현재 연구에서 내담자들은 선택권을 제공받지 못했지만 무작위로 짝수 날짜에는 능동적 서비스로, 홀수 날짜에는 사후 서비스로 배정되었습니다. 데이터는 우편 설문지, 1회 기준선 및 12개월 후 후속 조치를 통해 수집됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

586

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴, 17177
        • Karolinska Institutet
      • Stockholm, 스웨덴, 17177
        • Stockholm County Council
      • Västerås, 스웨덴, 72189
        • Centre for Clinical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • SNTQ에 전화하여 자신의 담배 행동에 대해 논의하는 담배 사용자.
  • 클라이언트는 금연 지원에 가입하는 데 구두로 동의합니다.
  • 클라이언트는 기본 설문지가 포함된 등록 양식을 반환합니다.

제외 기준:

  • 코담배 중단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 능동적 서비스
개입: 전화 지원을 통한 금연. 구조화된 치료 프로토콜은 동기 부여 면담(MI), 인지 행동 치료 및 약리학적 상담이 혼합된 것입니다. 능동적 서비스에서 종료 라인에 대한 발신자에게는 여러 콜백이 제공됩니다.
행동: 능동적 서비스
능동적 서비스에서 종료 라인에 대한 발신자에게는 여러 콜백이 제공됩니다.
활성 비교기: 반응형 서비스
개입: 전화 지원을 통한 금연. 구조화된 치료 프로토콜은 동기 부여 면담(MI), 인지 행동 치료 및 약리학적 상담이 혼합된 것입니다. 반응형 서비스에서 종료 라인에 대한 발신자는 원할 때마다 스스로 다시 전화할 수 있다는 알림을 받습니다.
행동: 반응형 서비스
반응형 서비스에서 종료 라인에 대한 발신자는 원할 때마다 스스로 다시 전화할 수 있다는 알림을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포인트 유행 금욕
기간: 12 개월
지난 주에 퍼프가 아닙니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월 연속 금주
기간: 12 개월
지난 6개월 동안 퍼프 없음
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uppsala University

협력자

Karolinska Institutet
The Swedish Research Council
Region Stockholm
Swedish Council for Working Life and Social Research
Swedish Heart Lung Foundation
Swedish Cancer Society
Västmanland County Council, Sweden

수사관

  • 수석 연구원: Hans Gilljam, Prof, Karolinska Institutet
  • 수석 연구원: Ásgeir R Helgason, Assoc prof, Karolisnka Institutet
  • 수석 연구원: Eva Nohlert, PhD, Centre for Clinical Research Västerås, Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SRL00-367

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

능동적 서비스에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Azerbaijan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다