救急部門における酸素補給の有無にかかわらず過剰摂取患者のモニタリング
2014年10月23日 更新者：Hennepin Healthcare Research Institute
この研究では、パルス酸素濃度計のデータをカプノグラファーと比較します。これは、救急部門でアルコールまたは他の薬物の過剰摂取が疑われる患者を監視するために使用されているためです。
研究者は、酸素補給を受けている患者と受けていない患者のモニター データ、気道介入の発生を予測するモニターの能力、反対側のモニターに記録された人工呼吸器の変化を検出する能力を比較します。
この研究では、モニターからのデータの収集と患者のケアの観察以外に介入はありません。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
- Hennepin County Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
都市部の郡病院の救急部門を受診する患者。
説明
包含基準:
- 過剰摂取の結果、気道が監視されている
除外基準:
- 18歳未満
- ベースラインでインフォームドコンセントを与えることができない
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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過剰摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ED スタッフによる気道介入
時間枠：4時間
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酸素補給の追加または増加、呼吸を誘発するための刺激、気道の再配置、バッグバルブマスクの適用、陽圧換気、挿管、気道吸引、嘔吐、投薬、より高いレベルのケアへの移行。
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4時間
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パルスオキシメーター
時間枠：4時間
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5分ごとおよび臨床介入時に記録
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4時間
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呼気終末 CO2
時間枠：4時間
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5分ごと、および臨床介入時に記録されます
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4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月23日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。