Seguimiento de pacientes con sobredosis con y sin oxígeno suplementario en el servicio de urgencias
23 de octubre de 2014 actualizado por: Hennepin Healthcare Research Institute
Este estudio comparará los datos de los oxímetros de pulso con los capnógrafos, ya que se utilizan para monitorear a los pacientes que están siendo observados en el Departamento de Emergencias por sospecha de sobredosis de alcohol u otras drogas.
Los investigadores compararán los datos del monitor de los pacientes que reciben y no reciben oxígeno suplementario, la capacidad de los monitores para predecir la ocurrencia de intervenciones en las vías respiratorias y para detectar los cambios del ventilador observados en el monitor opuesto.
No habrá ninguna intervención durante este estudio que no sea la recopilación de datos de los monitores y la observación del cuidado de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
- Hennepin County Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que acuden al servicio de urgencias de un hospital urbano del condado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La vía aérea está siendo monitoreada como resultado de una sobredosis
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 Años de Edad
- Incapaz de dar su consentimiento informado al inicio del estudio
- Prisioneros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Sobredosis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intervenciones de las vías respiratorias realizadas por el personal de urgencias
Periodo de tiempo: 4 horas
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Adición o aumento de oxígeno suplementario, estimulación para inducir la respiración, reposicionamiento de las vías respiratorias, aplicación de bolsa-válvula-mascarilla, ventilación con presión positiva, intubación, aspiración de las vías respiratorias, vómitos, administración de medicamentos, traslado a un nivel superior de atención.
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4 horas
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Oximetría de pulso
Periodo de tiempo: 4 horas
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registrado cada 5 minutos y en el momento de las intervenciones clínicas
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4 horas
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CO2 corriente final
Periodo de tiempo: 4 horas
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registrado cada 5 minutos y en el momento de cualquier intervención clínica
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10-3179
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