- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02101424
응급실에서 보충 산소가 있거나 없는 과다복용 환자 모니터링
2014년 10월 23일 업데이트: Hennepin Healthcare Research Institute
이 연구는 응급실에서 알코올 또는 기타 약물 과다복용이 의심되는 환자를 모니터링하는 데 사용되는 맥박산소측정기의 데이터를 카프노그래퍼와 비교할 것입니다.
조사관은 산소 보충을 받는 환자와 그렇지 않은 환자의 모니터 데이터, 기도 개입의 발생을 예측하는 모니터의 능력, 반대편 모니터에 표시된 인공호흡기 변경 사항을 감지하는 모니터 데이터를 비교할 것입니다.
이 연구 동안 모니터에서 데이터를 수집하고 환자 관리를 관찰하는 것 외에는 어떠한 개입도 없을 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
도시 카운티 병원의 응급실에 입원한 환자들.
설명
포함 기준:
- 과다 복용의 결과로 기도가 모니터링되고 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 기준선에서 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
과다 복용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ED 직원이 수행하는 기도 개입
기간: 4 시간
|
보충 산소의 추가 또는 증가, 호흡 유도를 위한 자극, 기도 재배치, 백-밸브-마스크 적용, 양압 환기, 삽관, 기도 흡인, 구토, 약물 투여, 상위 치료로의 이송.
|
4 시간
|
|
맥박산소측정
기간: 4 시간
|
5분마다 기록되고 임상 개입 시점에 기록됨
|
4 시간
|
|
호기말 CO2
기간: 4 시간
|
5분마다 기록되고 모든 임상 개입 시점에 기록됨
|
4 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .