Yliannostuspotilaiden seuranta päivystysosastolla, joilla on tai ei ole lisähappea
torstai 23. lokakuuta 2014 päivittänyt: Hennepin Healthcare Research Institute
Tässä tutkimuksessa verrataan pulssioksimetrien tietoja kapnografeihin, koska niitä käytetään potilaiden seurantaan, joita tarkkaillaan päivystysosastolla epäillyn alkoholin tai muiden huumeiden yliannostuksen varalta.
Tutkijat vertaavat monitorointitietoja potilailta, jotka saavat ja eivät saa lisähappea, monitorien kykyä ennustaa hengitystieinterventioiden esiintymistä ja havaita hengityslaitteen muutokset, jotka on havaittu vastakkaisessa monitorissa.
Tämän tutkimuksen aikana ei tehdä muita interventioita kuin tietojen kerääminen monitoreista ja potilaiden hoidon tarkkailu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat saapuvat kaupungin läänin sairaalan päivystykseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliannostuksen vuoksi hengitysteitä seurataan
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei voida antaa tietoista suostumusta lähtötilanteessa
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yliannostus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ED-henkilöstön suorittamat hengitysteiden interventiot
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Lisähapen lisääminen tai lisääminen, stimulaatio hengityksen indusoimiseksi, hengitysteiden uudelleenasentaminen, pussi-venttiili-maskin käyttö, ylipaineventilaatio, intubaatio, hengitysteiden imeminen, oksentaminen, lääkkeiden antaminen, siirtäminen korkeammalle hoitotasolle.
|
4 tuntia
|
|
Pulssioksimetria
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
tallennetaan 5 minuutin välein ja kliinisten toimenpiteiden aikana
|
4 tuntia
|
|
Lopeta vuorovesi CO2
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
tallennetaan 5 minuutin välein ja minkä tahansa kliinisen toimenpiteen aikana
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 24. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-3179
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .