Monitorowanie pacjentów z przedawkowaniem z i bez dodatkowego tlenu na oddziale ratunkowym
23 października 2014 zaktualizowane przez: Hennepin Healthcare Research Institute
W tym badaniu porównane zostaną dane z pulsoksymetrów z kapnografami, które są wykorzystywane do monitorowania pacjentów obserwowanych na SOR pod kątem podejrzenia przedawkowania alkoholu lub innych narkotyków.
Badacze porównają dane monitorów od pacjentów, którzy są i nie otrzymują dodatkowego tlenu, zdolność monitorów do przewidywania wystąpienia interwencji w drogach oddechowych oraz wykrywania zmian respiratora odnotowanych na przeciwległym monitorze.
Podczas tego badania nie będzie żadnych innych interwencji niż zbieranie danych z monitorów i obserwacja opieki nad pacjentami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy miejskiego szpitala powiatowego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Drogi oddechowe są monitorowane w wyniku przedawkowania
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18-tego roku życia
- Niemożność wyrażenia świadomej zgody na początku badania
- Więźniowie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Przedawkować
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Interwencje w drogach oddechowych wykonywane przez personel SOR
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Dodanie lub zwiększenie dodatkowej dawki tlenu, stymulacja w celu wywołania oddychania, zmiana ułożenia dróg oddechowych, założenie worka z zaworem-maską, wentylacja dodatnim ciśnieniem, intubacja, odsysanie dróg oddechowych, wymioty, podanie leków, przeniesienie na wyższy poziom opieki.
|
4 godziny
|
|
Pulsoksymetria
Ramy czasowe: 4 godziny
|
rejestrowane co 5 minut oraz w czasie interwencji klinicznych
|
4 godziny
|
|
Końcowy pływowy CO2
Ramy czasowe: 4 godziny
|
rejestrowane co 5 minut oraz w czasie każdej interwencji klinicznej
|
4 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
2 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
24 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10-3179
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .