Мониторинг пациентов с передозировкой с дополнительным кислородом и без него в отделении неотложной помощи
23 октября 2014 г. обновлено: Hennepin Healthcare Research Institute
В этом исследовании будут сравниваться данные пульсоксиметров с капнографами, поскольку они используются для наблюдения за пациентами, которые наблюдаются в отделении неотложной помощи с подозрением на передозировку алкоголем или другими наркотиками.
Исследователи будут сравнивать данные мониторов пациентов, которые получают и не получают дополнительный кислород, способность мониторов прогнозировать возникновение вмешательств на дыхательных путях и обнаруживать изменения вентилятора, отмеченные на противоположном мониторе.
Во время этого исследования не будет никаких вмешательств, кроме сбора данных с мониторов и наблюдения за уходом за пациентами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты поступили в отделение неотложной помощи городской районной больницы.
Описание
Критерии включения:
- Дыхательные пути находятся под наблюдением в связи с передозировкой
Критерий исключения:
- младше 18 лет
- Невозможно дать информированное согласие на исходном уровне
- Заключенные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Передозировка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вмешательства на дыхательных путях, выполняемые персоналом отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 4 часа
|
Добавление или увеличение дополнительного кислорода, стимуляция для стимуляции дыхания, изменение положения дыхательных путей, наложение мешка-клапана-маски, вентиляция с положительным давлением, интубация, отсасывание из дыхательных путей, рвота, введение лекарств, перевод на более высокий уровень помощи.
|
4 часа
|
|
Пульсоксиметрия
Временное ограничение: 4 часа
|
регистрируются каждые 5 минут и во время клинических вмешательств
|
4 часа
|
|
Конец выдоха CO2
Временное ограничение: 4 часа
|
регистрируются каждые 5 минут и во время любого клинического вмешательства
|
4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-3179
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .