口臭の低減に関する口腔衛生手順
2014年4月11日 更新者：Ei Ei Aung
歯周病の健康な患者の口臭の減少に対するさまざまな口腔衛生処置の効果
この研究の目的は、さまざまな口腔衛生手順が口臭の減少に及ぼす影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
含む基準に一致した 30 人のボランティアが無作為に 2 つのグループに分けられました。
どちらのグループも、最初の 1 週間はスクラブ法で歯を磨くように指示されました。
次に、各グループは、3 週間連続して、1 つのグループでは歯磨き、舌洗浄、別のグループでは二酸化塩素 (ClO2) によるマウスウォッシュに加えて、異なる追加の口臭低減療法を受けました。
その後、すべての参加者は、最後の 1 週間で 3 つの口腔衛生手順 (歯磨き、洗口、舌洗浄) をすべて実践するように指示されました。
ブレストロン、舌コーティング、プラークスコア、プロービング時の出血（BOP）によって測定された総揮発性硫黄化合物（VSC）が、この研究の結果でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tokyo、日本、113-8549
- Department of oral health promotion
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 口臭の臨床診断
- 少なくとも20本の機能する歯
- 全身疾患なし
- 深刻な歯の病気がない
除外基準:
- 喫煙とビンロウジ咀嚼の習慣
- 食物による口臭およびその他の頭蓋顔面異常
- あらゆる種類のマウスウォッシュの現在の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ 1: 薬物
薬物: グループ 1: 薬物: 二酸化塩素 12ml の二酸化塩素 (ClO2) のうがい薬 1 日 2 回、連続 3 週間
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まず、各グループは 1 週間だけ歯磨きを練習しました。 その後、各グループに以下の手続きを依頼しました。 グループ 1 - 12ml の二酸化塩素 (ClO2) マウスウォッシュを 1 日 2 回、3 週間連続して歯磨きに加えて追加使用。 最後に、各グループで、歯磨き、舌磨き、洗口の3つの方法をすべて練習しました。
他の名前：
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実験的：グループ 2: デバイス:
グループ 2: デバイス: 舌洗浄用小型歯ブラシ 舌洗浄用小型歯ブラシ
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まず、各グループは 1 週間だけ歯磨きを練習しました。 その後、各グループに以下の手続きを依頼しました。 グループ 2 - 歯磨きに加えて、1 日 2 回、連続 3 週間、小さな歯ブラシで舌をきれいにする追加の練習。 最後に、各グループで、歯磨き、舌磨き、洗口の3つの方法をすべて練習しました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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揮発性硫黄化合物 (VSC)
時間枠：5週間
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総揮発性硫黄化合物は、Breathron® によって測定されました
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロービング時の出血
時間枠：5週間
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歯肉出血は、歯周プローブによる検査後に出血が検出されたことを記録した。
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5週間
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舌苔
時間枠：5週間
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舌苔はウィンケル舌苔指数で評価した。
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5週間
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デブリ指数
時間枠：5週間
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デブリ指数は、口腔衛生指数によって評価されました。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：EiEi Aung, student、Department of oral health promotion
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月11日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月11日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。