Suuhygieniatoimenpiteet suun pahanhajun vähentämiseksi
perjantai 11. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Ei Ei Aung
Erilaisten suuhygieniatoimenpiteiden vaikutukset suun pahan hajun vähentämiseen periodontaalisesti terveillä potilailla
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida erilaisten suuhygieniatoimenpiteiden vaikutusta suun hajun vähentämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmekymmentä vapaaehtoista, jotka vastasivat sisällyttämiskriteerit, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.
Molempia ryhmiä ohjeistettiin harjaamaan hampaansa hankausmenetelmällä ensimmäisen viikon ajan.
Tämän jälkeen kukin ryhmä sai eri lisäohjeita suun hajun vähentämiseen – hampaiden harjauskielen puhdistuksen lisäksi toisessa ryhmässä ja klooridioksidi- (ClO2)-suuveden toisessa ryhmässä kolmen peräkkäisen viikon ajan.
Sen jälkeen kaikkia osallistujia ohjeistettiin harjoittelemaan kaikkia kolmea suuhygieniaa (hampaiden harjaus, suun pesu, kielen puhdistus) viimeisen viikon aikana.
Tämän tutkimuksen tulokset olivat haihtuvien rikkiyhdisteiden (VSC) kokonaismäärä, joka mitattiin hengitystronilla, kielen pinnoitteella, plakin pisteillä ja verenvuodolla koetuksella (BOP).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tokyo, Japani, 113-8549
- Department of oral health promotion
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suun pahan hajun kliininen diagnoosi
- Vähintään 20 toimivaa hammasta
- Ei systeemisiä sairauksia
- Ei vakavia hammassairauksia
Poissulkemiskriteerit:
- Tottumus tupakoida ja betel-quid pureskella
- Ruoan aiheuttama pahanhaju suussa ja muut kallon poikkeavuudet
- Kaikenlaisen suuveden nykyinen käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä 1: huume
Lääke: ryhmä 1: lääke: klooridioksidi 12 ml klooridioksidi (ClO2) suuvesi kahdesti päivässä, kolmen peräkkäisen viikon ajan
|
Ensin jokainen ryhmä harjoitteli hampaiden harjaamista vain viikon ajan. Sen jälkeen jokaista ryhmää pyydettiin suorittamaan seuraavat toimenpiteet. ryhmä 1 - 12 ml klooridioksidi (ClO2) -suuveden lisäkäyttö kaksi kertaa päivässä kolmen peräkkäisen viikon ajan hampaiden harjauksen lisäksi. Lopulta jokainen ryhmä harjoitteli kaikkia kolmea tapaa: hampaiden harjaus, kielen puhdistus ja suun pesu.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: ryhmä 2: laite:
ryhmä 2: laite: pieni hammasharja kielen puhdistukseen pieni hammasharja kielen puhdistukseen
|
Ensin jokainen ryhmä harjoitteli hampaiden harjaamista vain viikon ajan. Sen jälkeen jokaista ryhmää pyydettiin suorittamaan seuraavat toimenpiteet. ryhmä 2 - lisäharjoitus kielen puhdistamista pienellä hammasharjalla kaksi kertaa päivässä, kolmen peräkkäisen viikon ajan hampaiden harjauksen lisäksi. Lopulta jokainen ryhmä harjoitteli kaikkia kolmea tapaa: hampaiden harjaus, kielen puhdistus ja suun pesu. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haihtuvat rikkiyhdisteet (VSC)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Haihtuvien rikkiyhdisteiden kokonaismäärä mitattiin Breathronilla®
|
5 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenvuoto koettaessa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
ienverenvuotoa kirjattiin verenvuoto havaittiin parodontaalianturilla tehdyn tutkimuksen jälkeen.
|
5 viikkoa
|
|
Kielen pinnoite
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
kielen pinnoite arvioitiin Winkelin kielen pinnoiteindeksillä.
|
5 viikkoa
|
|
Roskaindeksi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
roskaindeksi arvioitiin suuhygieniaindeksillä.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: EiEi Aung, student, Department of oral health promotion
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 14. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OHP-018-EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .